4 GUST. KOMi'PA. 



Und dieser durch Kochen mit Bariumhydrat in Dimethylhydroresorcin über- 

 geführt : 



coocih 



CH—CO GH., — CO 



( GH;)., G /GH., + HÖH - {CH^). G /GH, + GU., + C:, /40 //. 



\ / / 



GH., — GO CH, — GO 



Das letztgenannte lässt sich aber nun nicht so leicht zu der entsprechende 

 Ketosäure spalten: 



GH2—CO > GH2.GOÜH 



(67/,)/; yyGHo + HÖH = {GH^)2C 



\ / \ 



CH. — GO GH.,.GO.GH, 



wie ich Anfangs gedacht hatte. Aus dieser letztgenannten sollte dann, durch 

 Oxydation mit Natriumhypobromit, die gewünschte Glutarsäure erhalten werden: 



GH.,.GOOH GH.. CO OH 



/ / 



( GH^.> G + 3 AT« OBr + mO={ GH^, G +3NaOH + GHBr-^ . 



\ \ 



GH2.GO.GH, CH2.GOOH 



Durch Kochen mit Kaliumhydrat, Bariumhydroxyd, Soda oder verdünnter 

 Schwefelsäure ist es mir nämlich nicht gelungen, das erwähnte Hydroresorcin 

 in die entsprechende Ketosäure einigermassen glatt überzuführen. 



Ich habe daher versucht, ob est nich möglich wäre, das Dimethylhydro- 

 resorcin direct, nach kurzem Kochen in alkalischer Lösung, mit Natriumhypo- 

 bromit in Dimethylglutarsäure zu Oxydiren. Und diess ist nun wirklich der 

 Fall. Die Ausbeute dabei ist beinahe quantitativ. 



T. XXVI. 



