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lo mal länger als dick; die grössere Anzahl der Körner bildet aber 

 nur kleine allotriomorphe Zwischenklemmmassen zwischen den Körnern 

 der dunklen Mineralien. 



Die grösseren Tafeln sind gewöhnlich mehr oder weniger zersetzt; 

 diese Zersetzung scheint mit der Mikrostructur derselben in Verbindung 

 zu stehen. Die Längsschnitte (parallel der c-Achse) zeigen nämlich in der 

 Regel eine sehr unregelmässige Structur zwischen gekreuzten Nikols, 

 indem die centralen Theile häufig von langen, der Basis parallelen wurst- 

 förmigen, oft auskeilenden und oft anastomosirenden Partien von ganz 

 isotroper Substanz aufgefüllt sind, häufig 2 bis 3 solche neben einander 

 selbst in diinnen Tafeln. Wenn die Substanz frisch ist, lässt sich diese 

 isotrope Substanz nicht von der doppelbrechenden Umhüllung in ge- 

 wöhnlichem Licht unterscheiden ; der Brechungsindex muss somit beinahe 

 derselbe sein. Was diese isotrope, farblose Substanz ist, ob Glas(?) 

 oder ob ein orientirtes Mineral von etwas abweichender Mischung, lässt 

 sich nicht erkennen. Diese isotrope Substanz unterlag aber offenbar 

 der Zersetzung sehr leicht, denn sie ist sehr häufig umgewandelt in 

 schwach gelbgefärbte, faserige Aggregate, welche mit gelben Inferenz- 

 farben doppelbrechend sind und parallel der Längsrichtung der Strahlen 

 (welche Richtung meistens ungefähr parallel zur Tafelebene ist) aus- 

 löschen. Dies Umwandlungsprodukt ist ein Zeolithmineral, welches mit 

 Natrolith zu stimmen scheint und wohl auch nach der Bauschanalyse 

 als Natrolith angenommen werden darf. Von diesen leichter angreif 

 baren, isotropen Partien geht dann häufig die Zeolithumwandlung weiter 

 und schliesslich liegen reine Spreusteinspseudomorphosen des Tafel- 

 minerals vor. 



Die allotriomorphen Körner der Grundmasse scheinen dieser Zeolithi- 

 sirung weniger leicht anheimgefallen zu sein, denn sie sind gewöhnlich 

 grösstentheils ganz frisch; doch finden sich auch fast ganz unzersetzte 

 grössere Tafeln, so dass alle Übergangsstadien sich verfolgen lassen. 



Nach Nephelin wurde vergeblich gesucht; ich konnte dies Mineral 

 nicht mit Sicherheit erkennen. 



Versuchen wir nur nach den oben angeführten Beobachtungen den 

 Rest der Analyse (P. Ç)6) zu berechnen. Es ist dann erst nöthig für 

 den durch die Zersetzung entstandenen, sehr reichlich vorhandenen 

 muthmasslichen JSFatrolith die nöthige Menge von SiOg, AI2O3, Na^O 

 und HoO abzuziehen; ich .schätzte die Menge des Natroliths auf ungefähr 

 Vs der Gesammtmenge von hellen Mineralien. Wird demnach ab- 

 gezogen : 



