I92I. No. 6. MISCHKRISTALLE UND RAUMFÜLLUNG DER ATOME. 9 



Â = -y («1 )h ^-i + ."2 ff-Z B + «3 )/3 C ) (s) 



Für einen vorliegenden Kristall sind sämtliche Gröfsen der rechten 

 Seite als bekannt anzusehen, und /. läfet sich dadurch bestimmen. 



Bestimmt man e für einige Kristalle und berechnet man die ent- 

 sprechende Werte für /. aus der obigen Formel, so kann man die Kurve 

 £^.fp\l) aufzeichnen, und für alle späteren Untersuchungen wird man mit 

 derselben Anordnung die Werte für e aus der Kurve entnehmen können. ^ 



Wenn es sich um Analyse der Kristallstruktur handelt, kommt es nicht 

 auf die größte Genauigkeit der Bestimmung von e an, und außerdem ist 

 die Änderung von e mit / recht gering. 



In den meisten praktisch vorkommenden Phallen wird man das fol- 

 gende einfachere Verfahren benutzen können. 



Von ganz besonderen Fällen selektiver Durchdringlickeit abgesehen 

 kann man sagen, daß X mit der Dichte des Kristalls wächst und man wird 

 € einfach als Funktion der Dichte des Kristalls betrachten können. 



Um den Verlauf der (to) Kurve zu finden, habe ich noch die £-W"erte 

 für Fb{K0i)2 und XHiCl bestimmt, und die folgenden Werte gefunden: 



Für Pb{XO^)o Q = 4,43 £ -= 1,19 mm. 



» NHiCl = 1.53 £=0,78 » 



In Fig. I ist die so bestimmte Kurve für (fo) gezeichnet. 



Co 



Dichte 

 Fi- I. 



Man sieht, daß £ bei wachsendem o einem Grenzwert zustrebt, der 

 schon bei = 3 annähernd erreicht ist. Praktisch kann man für Dichten 

 größer als 3 die Korrektion £ konstant gleich 1,19 setzen, und nur für 



1 Wenn notwendisr kann man auch die Variation von t mit l berücksichtigen. 



