4 Ossi an Asch an. 



dels emedan de substituerande metylgrupperna i hexametylenringen icke an- 

 gripas af sådana oxidationsmedel, t. ex. utspädd salpetersyra, hvilka inom den 

 aromatiska serien gifva ett glatt resultat, dels därför att denna ring genom 

 starkare oxiderande agenser helt och hållet förstöres. Försök att reducera 

 syrorna till motsvarande kolväten ha äfven utförts af Markownikow, men dessa 

 ha endast varit af förberedande art och synas mig icke berättiga till några 

 bestämda slutsatser 1 ). De hafva icke senare blifvit upprepade. 



Emedan jag var i besittning af ett mycket renare och rikligare material 

 än det, som stått Markownikow till buds 2 ), och ansåg afgörandet af denna 

 fråga utomordentligt viktigt för naftenderivaternas kemi, var det redan från 

 början min afsikt, såsom af en slutanmärkning i förra delen af detta arbete 

 framgår, att i främsta rummet arbeta på dess lösande. Resultatet af mina 

 undersökningar i denna riktning utgör föremålet för denna afhandling. Utan 

 att vilja gå den detaljerade beskrifningen om försöken i förväg, vill jag endast 

 i korthet nämna, att det lyckats mig att lämna ett bevis därför, att naften- 

 syrorna äro enkla derivater af naftenerua. 



Invärkan af brom i alkalisk lösning nå heptanaftenkarbonsyrans amid 



C-, H m CO NIL. 



För utrönande af frågan om syrorna C„ IL „_., 2 äro derivater af nafte- 

 nerna eller icke, var det nödvändigt, att på ett eller annat sätt och hälst ge- 

 nom glatta reaktioner öfverföra en eller llere af dem i det eller de kolväten, 

 som ligga till grund för desamma. 



') Den uppgift i litteraturen, som behandlar detta, har följande korta affattning: ,,npe;uiapiiTcjib- 

 nue oiihtu noKaaajiu, mto iioöcwio ;i;iipiibi.\n, KiicJoraMi., nepexo,pmnM't Harpißanie ci. IM in> napa(j)<j)Hiin 

 Kam 3T0 noKaja^T. Kpa<|>ri>, iiai|iieiioiibm khcjoth uepexogvm in. iiailirenu" OKypHaJib pyccB. <|m:iiiKo- 

 xiuiHiecK. OömecTisa 18h7 (2) 157), eller i öf versättning : „Förberedande försök visa att naftensyroma 

 öfvergå i naftener, på samma sätt som fettsyrorna, såsom Krafft visat, genom upphettning med II J 

 kunna öfverföras i paraffiner". Såsom liäraf synes, har K. hvarken angifvit, hvilken naftensyra han 

 an vän dt eller hvilken specifika naftenkolväten han sålunda erhållit Synbarligen har han i brist på 

 material endast anställt försök i sä liten skala, att han icke kunnat analysera de erhållna produkterna 

 samt bestämma deras fysikaliska egenskaper; han har enligt all sannolikhet genom kvalitativa kemiska 

 försök kommit till den slutsats han uttalar I den afhandling, hvarur ofvaustående sats är tagen, in- 

 går nämligen för öfrigt uppgifter om de analyser, som blifvit utförda i förekommande fall, hvilket 

 däremot här saknas. 



2 ) Syrorna C a H li 0„ och C„ i/ 16 0„ har han öfverhufvud icke erhållit i rent tillstånd, ty ingen af 

 hans analyser är utförd ä de fria syrorna, utan dels ä estrama, dels å amiderna eller silfversalterna 

 Detta framgår äfven däraf, att han icke erhållit nämda syrors salter i kristalliseradt tillstånd, hvilket 

 icke mött svårigheter för mig, speciellt hvad kalcium- och bariumsalterna angår. Orsaken härtill är 

 endast den, att M. användt för litet material för sin undersökning. Han utgår nämligen frän endast 

 '/ 2 K:o råsyra, medan jag ursprungligen användt omkring 100 K:o af samma material; det oaktadt er- 

 höll jag ej mer än c. 200 g af de rena syrorna C 6 B lt O, och C, //,„ 2 . 



