Studier inom Naftengruppen. 9 



Heptanaftensyreamidens öfverförande i amin försiggår enligt följande reaktion: 



C 7 i7 13 CO ■ NH, + Br, + 4 Na HO = C\ H v , ■ NH, + 2 #« J5r + 2Va 2 C0 3 + 2H,0. 



Hvad reaktionens praktiska utförande beträffar, så är det icke fördelaktigt att 

 enligt Hofmann först sammanblanda amiden med den beräknade mängden brom, 

 emedan den härvid uppkommande additionsprodukten är mycket litet bestän- 

 dig och redan vid vanlig temperatur régénérerai' amid, utan man löser 

 den nödiga kvantiteten brom under god afkylning i 5 — 10% natronlut och 

 inför amiden i den ljusgula lösningen. Man opererar lämpligen på följande 

 sätt. 11,4 g brom införes i små kvantiteter uti en afkyld lösning af 13 g na- 

 triumhydrat i c:a 200 g vatten, och med denna hypobromitlösning öfvergjutes 

 10 g amid, som befinner sig i en liten porslinsmortel, i små portioner, hvar- 

 efter man med en pistill väl omrör massan, så att amiden blir likformigt fuk- 

 tad och på samma gång pulfveriserad; att. pulfverisera den i torrt tillstånd är 

 omöjligt på grund däraf, att dess kristallblad äro så elastiska och böjliga. 

 Den fuktiga halfflytande massan öfverföres medelst nya mängder hypobromit- 

 lösning i en kolf, resten tillslås, och genom att flitigt omskaka innehållet 

 bringas amiden i lösning, hvilket sker inom kort. Denna lösning, som nu- 

 mera är affärgad och något grumlig, emedan aminbildning redan äger rum vid 

 vanlig temperatur, ställes därefter på ett kokande vattenbad. Då temperatu- 

 ren efter hand stiger till c:a 80 n afskiljes aminen efter någon tid, utan att 

 kolsyreutveckling äger rum, och samlas ofvanpå vätskan såsom ett gulfärgadt 

 lager. Efter en half timmes tid är reaktionen vanligen slutförd, ty oljlagret 

 tilltager ej mer i storlek. Nu inleder man en kraftig ström vattenånga, hvar- 

 med produkten är mycket lätt flyktig, och fortsätter därmed tills en droppe 

 af destillatet ej mer reagerar alkaliskt. Destillatet neutraliseras med saltsyra, 

 hvarvid oljan fullständigt upplöser sig med undantag af en obetydlig grumling 

 af ett annat oljartadt ämne. För att bortskaffa denna förorening omskakas 

 lösningen med eter och afdunstas sedan på vattenbad. Den något färgade 

 sirapsformiga återstoden, som vid afkylning stelnar, behandlades med små 

 kvantiteter absolut alkohol för att aflägsna salmiak, som möjligen kunde upp- 

 träda såsom förorening. Det visade sig likväl att ammoniak icke bildats un- 

 der reaktionen, emedan återstoden var fullkomligt löslig i alkohol. Lösnings- 

 medlet afdunstades ånyo och återstoden behandlades med 30 % natronlut i en 

 separationstratt under tillsats af eter och senare af natronhydrat i fast form. 

 Genom flitig omskakning erhålles slutligen en lösning, som ej mer innehåller 

 klorvätesyradt salt. Den separeras, omskakas väl med fast kaliumhydrat, som 



2 



