12 OsSIAN ASCHAN. 



förening G s H l0 NO-,, sannolikt bildad genom ersättning af en metylgrupp med 

 nitrogruppen, hvilken reducerad med tenn och saltsyra gaf en primär amin af 

 formeln C s H Vl NH 2 . Denna kokar vid 172 — 174° och synes till sina egen- 

 skaper fullständigt öfverensstämma med heptanaftenamin. Sannolikt äger äf- 

 ven Konowalows bas amidogruppen bunden i kärnan, liksom den sistnämda. 



Sedan den ur heptanaftenkarbonsyrans amid erhållna aminen blifvit ana- 

 lyserad och såvidt förhållandena medgifvit närmare undersökt, gälde det att 

 öfverföra den i motsvarande alkohol. Sedan jag genom ett försök i min- 

 dre skala öfvertygat mig därom, att dess salpetersyrliga salt vid kokning af- 

 gifver kväfve, opererade jag på följande sätt: 



16 g heptanaftenamin behandlades med utspädd saltsyra tills en full- 

 komligt neutral lösning erhölls, och denna försattes med en koncentrerad lös- 

 ning af 15 g kaliumnitrit (den beräknade mängden af en handelsprodukt, som 

 innehöll 79, o °/ KN0 2 ), hvilken dessförinnan blifvit noggrant neutraliserad med 

 några droppar saltsyra, emedan den visade alkalisk reaktion. Vid vanlig 

 temperatur sker ingen reaktion, men vid upphettning visade sig en svag gas- 

 utveckling, som blef starkare vid kokning. Med de afgående vattenångorna 

 öfverdestillerade en i vatten olöslig olja. Emedan reaktionen icke var slut- 

 förd, när större delen af det i destillationskärlet befintliga vattnet öfvergått, 

 tillsattes efter hand vatten i flere portioner, och destillationen fortsattes tills 

 någon olja ej mer öfvergick med vattenångorna. Emedan destillatet reagerade 

 starkt alkaliskt, tillsattes klorvätesyra till tydlig sur reaktion, hvarvid större 

 delen af oljan upplöste sig, och återstoden upptogs i eter. Sedan eterlösnin- 

 gen under en längre tid digererats med glödgad pottaska afdunstades lösnings- 

 medlet och återstoden destillerades efter att i två timmars tid hafva blifvit 

 kokad med kalciumoxid. Efter en flere gånger upprepad fraktionerad destil- 

 lation erhölls såsom hufvudprodukt 3 g af en vid 161 — 164° kokande vätska, 

 hvilken ägde en egendomligt skarp, om finkelolja påminnande lukt. Emedan 

 jag insåg omöjligheten af att med hänsyn till den ringa mängden ytterligare 

 rena denna produkt, som väl till största delen bestod af alkoholn C 7 H 13 . O H 

 men var gulfärgad och visade sig innehålla små kvantiteter af kväfvehaltiga 

 föreningar, öfverfördes den genom kokning med ättiksyreanhydrid i ättiksyre- 

 estern, hvilken enligt all förmodan borde vara lättare renad. Efter reaktio- 

 nens slut sönderdelades öfverskottet af anhydrid med sodalösning och efter att 



