Studier inom Naftengruppen. 



21 



bonsyrans reduktion erhållna kolvätet innehåller en ringförmig, fullt hydrerad 

 kärna, och för det andra, att kolvätet C s H K , och icke någon homolog af det- 

 samma föreligger, hvilket icke framgår af elementaranalysen, emedan alla kol- 

 väten af formeln C„ ff 2 » äga samma procenthalt af kol och väte. Beräknar 

 man nämligen molekularrefraktionen för de närmaste homologerna till C s H K , 

 så erhålles för C 7 H u talet 32,22 för C' a 7/ 18 41,42. 



Vid en jämförelse mellan de ofvan anförda talen, som hänföra sig till 

 det erhållna kolvätets specifika vikt, utvidgningskoefficient och molekularvolym, 

 med dem, som tillkomma det motsvarande kolvätet, hyilket direkt framställts 

 ur naftan från Baku, så finner man att en anmärkningsvärd öfverensstämmelse 

 äger rum. För att underlätta öfversiktcn vill jag i följande tabell göra en 

 sammanställning af densamma. 



Kolvätet ur heptaraftenkarbonsyra är på grund häraf identiskt med 

 Mårkownikows oktonaften, ty en större öfverensstämmelse, än dessa kolvä- 

 ten förete i sina fysikaliska egenskaper, kan sällan konstateras vid framställ- 

 ning af ett och samma ämne enligt två särskilda metoder. 



Denna oktonaften anses af Markownikow och Spady 2 ) identiskt med m. 

 hexahydroxylol; de öfverförde nämligen detta kolväte genom en upprepad 

 upphettning med svafvel i tillsmälta rör och vid hög temperatur delvis uti 

 m. xylol, samt erhöllo vid behandling däraf med rykande svafvelsyra en 



1 ) M. Konowalow. Hac|iTemj, rescaiKApoGeHCOJra n nxt iipoiWBOjiiBJi. Tabellen i slutet. 

 2 ) Berichte d. d. chem. Gesellsch. 1887. 1850. 



