Studier inom Naftengruppen. 23 



gen på vattenbad till torrhet. Härvid visade sig, att tvänne bariumsalt före- 

 funnos i lösningen, nämligen ett svårlösligt, som afskiljer sig i kristaller, och 

 ett mycket lättlösligt, hvilket först efter fullständig afdunstning kvarblir i form 

 af en gummiartad massa. Detta bekräftar Markownikows på en bariumbe- 

 stämning å saltet stödda uppgift, att en blandning af mono- och disulfonsyror 

 föreligger. Då ett prof af den bruufärgade saltmassan, som vägde 8 g, för- 

 sattes med svafvelsyra, afskiljde sig vid lösningens afdunstande en i vatten lätt 

 löslig sulfonsyra i vattenklara, väl utbildade prismer. Oberoende häraf öfver- 

 fördes hela mängden af bariumsaltet medelst sodalösning i natriumsaltet, och 

 ur detta, som utgjorde en otydligt kristallinisk massa, afspjälktes sulfonsyre- 

 resten enligt Armstrongs metod. 



För ändamålet öfvergjöts saltet med sin dubbla volym vanlig koncentre- 

 rad svafvelsyra uti en liten kolf, som upphettades i oljbad, och under lång- 

 samt stegrad temperatur, som vid försökets början utgjorde 120° och mot 

 slutet 160°, inleddes en ström vattenånga i massan, sålänge någonting öfver- 

 destillerade. Destillatet, som luktade åt svafveldioxid, innehöll efter operatio- 

 nens slut kolvätet i form af oljdroppar, hvilka flöto på vattnet. Sedan detta 

 upptagits med eter och eterlösningen försiktigt afdunstats, infördes den ringa 

 återstoden, såvidt möjligt under undvikande af förluster, i en liten otubulerad 

 retort med lång bals och försattes försiktigt med en kall blandning af 3 de- 

 lar koncentrerad svafvelsyra och 1 del rykande salpetersyra i öfverskott, hvar- 

 vid den första något häftiga reaktionen dämpades genom afkylning. Under 

 flitig omskakning upphettades retorten vid salpetersyrans kokpunkt, ända tills 

 den på syreblandningen flytande reaktionsprodukten blifvit fullkomligt fast vid 

 Dämda temperatur, eller ungefär 1 timmes tid. Efter afsvalnandet slogs re- 

 tortens innehåll uti större mängd kallt vatten, de afskiljda kristallerna affil- 

 trerades med sugpump och uttvättades på filtrum med kallt vatten. Den nä- 

 stan torra, svagt svafvelgult färgade kristallmassan utkokades med små kvan- 

 titeter alkohol (90 %), hvari den är mycket svårlöslig, äfven vid kokning, och 

 den numera nästan färglösa produkten upplöstes i en blandning af absolut al- 

 kohol och benzol (5 : 1). Ur den vid kokning mättade lösningen afskiljde sig 

 vid afsvalnande flere cm långa prismatiska nålar, hvilka tilltogo i mängd och 

 storlek, när lösningen fick stå i 24 timmars tid. Efter filtrering, tvättning på 

 filtrum med absolut alkohol och torkning vid 100 ° utgjorde den erhållna 

 mängden 0,5 g; ur moderlutcn erhölls ännu en mindre mängd 0,og g i rent 

 tillstånd. Analysen gaf följande resultat: 



