Ur mina tidigare undersökningar öfver reaktionshastigheten vid laktonbild- 

 ningen hos enkla j'-oxysyror framgår, att vid inträde af alkyler i den kol- 

 förkedjning, som vid laktonbildningen slutes, den lätthet, hvanned vattenafspjelk- 

 ningen försiggår, ökas. I anslutning till dessa försök har jag äfven under- 

 kastat ett antal tväbasiska j>-oxysyror undersökning i samma syfte. I detta fall 

 erhålles vid reaktionen icke neutrala laktoner utan laktonsyror. Likasom hos 

 de enkla oxysyrorna j-oxysmörsyran, hvilken öfvergar i den enklaste laktonen, 

 butyrolakton, bildade utgångspunkten för undersökningarna, har jag här utgått 

 från den motsvarande enklaste tvåbasiska syran, itamalsyra, som öfvergar i 

 parakonsyra (butyrolaktonkarbonsyra), 



C0 2 H 



GH 2 -CH-CH 2 



I I 



O CO 



Tack vare de â Fittigs laboratorium utförda omfattande undersökningarna 

 öfver kondensationen mellan aldehyder och tvåbasiska syror, har möjlighet 

 förelegat till en jämförelsevis lätt framställning af homologa itamalsyror eller 

 närmast, alkylsubstituerade parakonsyror. Förutom den enkla parakonsyran, 

 hvilken framstälts ur itakonsyra, har jag genom kondensation af acetaldehyd, 

 propionaldehyd, isobytyraldehyd, valeraldehyd, enantaldehyd och benzaldehyd 

 med bernstenssyra framstält metyl-, etyl-, i-propyl-, i-butyl-, hexyl- och fenyl- 

 parakonsyra, samt dessutom terebinsyra (dimetyl-parakonsyra) genom oxidation 

 af terpentin. De undersökta syrorna hafva således alla varit sammansatta en- 

 ligt typen 



C0 2 H C0 2 H 



l I 



B. CH-CH- CH 2 eller Bo- C: CE- CH 2 



II I ! 



o CO o- ~co 



