4 Edv. Hjblt. 



Genom behandling med kalihydrat hafva ur dessa laktonsyror salt af mot- 

 svarande itamalsyror framstälts, hvarefter syran frigjorts genom tillsats af salt- 

 syra. Emedan en del af de nämda parakonsyrorna endast i mycket ringa grad 

 äro i vatten lösliga, har icke samma utspädningsgrad kunnat användas som vid 

 de tidigare försöksserierna, nämligen %0-norm. lösning, utan V^-norm. lösning. 



De undersökta lösningarna hafva beredts på följande sätt. Af lakton- 

 syran ha afvägts 0,00275 mol. (i gram), som försatts med ett ringa öfverskott 

 af %-norm. kalihydrat och lösningen uppvärmts till kokning. Den afsvalnade 

 lösningen har efter neutralisation försatts med 50 c. c. V^-norm. saltsyra samt 

 utspädts till 100 c. c. Lösningen har fördelats i portioner af 10 c. c. och 

 uppvärmningen har skett i den förut beskrifna apparaten. Emedan lakton- 

 bildningen visat sig hos en del syror vid 100° försiggå så raskt, att processen 

 icke väl kunnat följas, har en lägre temperatur här användts (55°). Resulta- 

 ten hafva vid dessa försök icke kunnat utfalla lika noggrant som vid den 

 förra undersökningsserien. Lösningens ti ter under reaktionsförloppet minskas här 

 endast med ung. 25 c. c. (Y 100 norm. Ba (02Z) a ), under det minskningen i förra 

 fallet närmar sig 50 c. c. Dertill kommer, att sjelfva titreringen egendomligt 

 nog öfverhufvud icke här kan utföras med samma skärpa som i en blandning 

 af fri oxysyra och neutral lakton. 



Reaktionskoefficienten (Ac) är äfven här uträknad enligt den för reaktioner 

 af andra ordningen gällande formeln: 



x 1 



A — x t 



der A angifver den ursprungliga mängden syra och x den under tiden t 

 omsatta mängden. Emedan vid reaktionen den tvåbasiska syran öfvergår i 

 enbasisk, bör naturligtvis, i fall värdet på A angifves i c. c. Ba (OH) 2 , halfva 

 titern afdragas från antalet vid titreringen funna c. c. Ba (OH) 2 . 



