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bunden ^väre. wie sie sonst so charakteristisch fur die Reduktions- 

 teilungen aller anderen Sporenmulterzellen ist. Diese Beobachtung 

 giebt ja eine Stiitze fur die ScHMixz-OLTMANNSsche AufTassung von 

 dera Generationswechsel ab. um so mehr als bei Xemalion das ganze 

 Problem in so bohem Grade dadurch vereinfacht ist, dass alle Mono- 

 oder Tetrasporen fehlen. Ja, fur so wenig wahrscheinlich hielt man 

 es. dass es sich bei der Tetrasporenbildung der Florideen um eine 

 Reduktionsteilung handelte, dass auch, nachdem eine derartige Te- 

 tradenteilung bei Dictyota (von Mottier 1900 und Williams 1904' 

 nachgewiesen worden war, Strasbirger iioch 1906 in einem Aufsatz 

 >Zur Frage eines Generationswechsels bei Phaeophyceen (Bot. Ztg., 

 64, II, 1906) bemerkte: Bei den Tetrasporen der Rhodophyceen 

 handelt es sich augenscheinlich um andere Dinge als bei den Dictyo- 

 taceen. Ein Grund, bei Anlage der Tetrasporen der Rhodophyceen 

 nach einer Reduktionsteilung zu suchen. liegt ja nicht vor. - Bereits 

 im folgenden Jahre, 1907, konnte indessen Yamanoichi sein Werk 

 »The Life-History of Polysiphonia> veröflfentlichen. in dem gerade 

 eine Reduktionsteilung bei der Tetrasporenbildung nachgewiesen 

 werden konnte. und in dem wir zum erstenmal eine sorgfältig 

 durchgefuhrte cytologische Studie uber den ganzen Entwicklungs- 

 zyklus einer Floridee erhielten. Durch diese Untersuchung kam 

 die ganze Frage von dem Generationswechsel der Florideen in eine 

 völlig neue Lage. 



Bei Polysiphonia violacea kommt ein Generationswechsel zwischen 

 tetrasporenbildenden Individuen mit 40 und geschlechtlichen Indi- 

 viduen mit 20 Chromosomen bei den vegetativen Mitosen vor. 

 Letztere Chromosomenzahl fmdet sich auch in dem Spermatium 

 und in der Eizelle des Karpogons. Bei der Befruchtung entsteht 

 als Resultat ein Kern mit 40 Chromosomen, der erste Sporophyten- 

 kern. der den Gonimoblast biidet. Auch die Karposporen haben 

 40 Chromosomen. Die Reduktion tritt bei der Tetradenteilung ein. 

 die bei der Bildung der Tetrasporen stattfindet. Das Eigentumliche 

 triflft also ein. dass das Leben des Sporophyten gleichsam in zwei 

 verschiedene Phasen geteilt wird, die erste. die Gonimoblastphase 

 im Cystokarp, in intimer Verbindung mit dem Gamophyt ganz wie 

 das Moossporogon, die zweite. die tetrasporenbildende Phase. die 

 ihren Ursprung von der keimenden Karpospore herleitet. und die 

 hier als eine selbständige Lebensform auftritt. dem Äusseren nach 

 mit den Gamophyten iibereinstimmend, also ganz wie Dictyota. 

 Durch diese wichtige Untersuchung Yamanoichis ist also die Grund- 



