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somatischen Teilungen der Tetrasporenpflanze und der weiblichen 

 Pflanze, ausgenommen natiirlich die Chromosomenzahlen. Fur 

 beide ist es charakteristisch, dass die Konstituierung der Chroniatin- 

 körner zu Chromosomen ohne Bildung eines zusammenhängenden 

 Spiremfadens geschieht. Das einzige Stadium, das mit dem Spi- 

 remstadium verglichen werden könnte, ist das in Fig. 42, Taf. 3, 

 abgebildete. ^vo ^venigstens einige bandähnliche Chromosoman- 

 häufungen wahrgenommen werden können. Sonst aber sucht man 

 vergebens bei dem Delesseria-Kern nach Spiremstadien. 



Dieser Tatsache entsprechen indessen die Verhältnisse auch 

 bei anderen untersuchten Florideengattungen. In Yamanouchis 

 Po/{/sz/)/jonfa-Untersuchung werden spiremähnliche Stadien nur bei 

 der vegetativen Teilung der männlichen Pflanze sowie bei der Te- 

 tradenteilung der Tetrasporenmutterzelle abgebildet ivgl. Yamaxou- 

 CHi, Life-history of Polysiphonia. Fig. 21, Taf. XXI und Fig. 149 — 

 152, Taf. XXVI), jedoch ohne von Yamaxouchi > Spirem genannt zu 

 werden. Das fragliche Stadium wird als eines beschrieben, in dem 

 >the linin network becomes coarser». Bei der Schilderung der 

 ersten Mitose in der keimenden Tetraspore findet sich indessen 

 kein derartiges Stadium, sondern die Chromatinkörner scliliessen 

 sich zu Bildungen zusammen. von Yamanouchi Prochromosomen 

 genannt, die später gradweise zu den 40 in der Kernhöhle ver- 

 streuten Chromosomen werden. In ganz derselben Weise geschehen 

 die Kernteilung der Karpospore und auch die sämtlichen Kern- 

 teilungen der weiblichen Pflanze. Wenn also auch spiremähnliche 

 Stadien nicht ganz bei Polysiphonia fehlen, sind sie doch jedenfalls 

 nicht typische und ausserdem seltene Erscheinungen und können 

 nicht als eine regelmässig vorkommende Phase der Kernteilungen 

 bezeichnet werden. 



Bei GriffUlisia findet sich noch weniger ein Spiremstadium. Lewis 

 sagt ganz ausdrucklich (vgl. Life-history of Griffithsia Bornetiana, 

 S. 665), dass niemals während des ganzen Entwicklungszyklus von 

 Griffithsia Bornetiana ein Spirem gebildet wird. Hier ist das Chro- 

 raatin nach Lewis während des Ruhestadiums zum grössten Teil 

 in den Nukleolus (Karyosomi verlegt. und während der Prophasen 

 geschieht eine Auswanderung von Chromatinkörnern aus demselben. 

 Erst nachdem die Chromatinkörner aus dem Xukleolus in die 

 äusseren Teile des Kerns hinausgelangt sind, schliessen sie sich zu 

 Chromosomen zusammen ivgl. Lewis, a. a. O., S. 646. Fig. 10 — 18, 

 Taf. 49'. Demnach besteht volle Ubereinstimmung zwischen Grif- 



