igS HARBITZ OG GRØNDAHL. M.-N. Kl. 



Da wir aber über die \'erbreitung eventuell anaerober Actinom^'ceten 

 in der Natur noch keine Erfahrungen besitzen, habe ich auf Veranlassung 

 von Professor Harbitz und mit pekuniärer Unterstützung des »Nansenfond» 

 eine derartige Untersuchung angefangen. 



Die Untersuchung hat eigentlich eben erst begonnen und ist bei weitem 

 nicht zu Ende gebracht. Da aber bei der \'eröft"entlichung der Arbeit der 

 Herren Professor Harbitz und Dr. Gröxdahl eine Übersicht meiner Arbeit 

 erwünscht wurde, gebe ich hier eine vorläufige Mitteilung von den ange- 

 wandten Kulturmethoden und den bis jetzt gewonnenen Resultaten. 



Das Ziel dieser Untersuchungen war also vor allem ex-entuell 

 anaeroben Actinomyces-Arten in der Natur nachzuspüren, sie zu isolieren 

 und sie alsdann mit dem aus menschlichen Actinomyceskrankheiten iso- 

 lierten Pilz zu vergleichen. Ausserdem sollten auch die aeroben Arten, die 

 an Getreide und Strohhalmen vorkommen, berücksichtigt werden. 



Ich habe mich bei meinen Untersuchungen vorwiegend einer Kultur 

 in hoher Nähragarschicht bedient und zwar nach der Methode von Burri ' 

 mit dickwandigen, an beiden Enden oftenen Glasröhren, bei denen das eine 

 Ende mit einem Gummipfropfen und das andere mit einem gewöhnlichen 

 Wattpfropfen verschlossen wird. Diese Gläser bieten den gewöhnlichen 

 Reagensgläsern gegenüber viele \'orteile dar; vor allem wird die Unter- 

 suchung der einzelnen Kolonien dadurch erleichtert, dass die Agarsäule 

 nach dem Entfernen des Gummipfropfens herausgeschoben werden kann, 

 um darauf in grösseren oder kleineren Stücken untersucht werden zu 

 können. 



Als Nährsubstrat habe ich bei allen anaeroben Züchtungen das ge- 

 wöhnliche Fleischwasser-Fepton-Agar angewandt (500 Gr. Fleisch, 10 Gr. 

 Pepton, 5 Gr. Kochsalz, 1000 Gr. Wasser, 10 Gr. Agar-Agar), ein Sub- 

 strat, auf welchem der Actiiioiiivces hominis unter anaeroben Verhältnissen 

 am besten gedeiht. Für die aeroben Züchtungen ist ausserdem Würze- 

 Agar häufig benutzt woi'den. 



Die zu untersuchenden Proben (Getreide, Stroh, Heu u. s. w.) sind, 

 nachdem sie in die oben erwähnten Gläser gebracht waren, mit flüssigem 

 Nähragar (ca. 40" C.l übergössen worden und wurden darauf nach schneller 

 Abkühlung in 'I'hermostaten bei 37° C. versetzt. Ausserdem wurden die Heu- 

 und Getreideproben auch mehrmals mit sterilem Wasser geschüttelt und 

 dieses darauf in Röhren mit Nähragar gebracht. Endlich wurden auch 

 Kolben mit Heu und Getreide im Thermostaten genügend feucht gehalten 



l Burri, R.: Zur Isolierung d. An.ieroben. Centralblatt f. Bakt. etc. Zweite Abteilung. 

 Bd. VIII, S. 533. 



