Ueber o-Cyanzimmtsäure 



von 

 Gust. Komppa. 



Bei dieser Arbeit bin ich von folgenden Betrachtungen 

 ausgegangen: Könnte man die o-Amidozimmtsäure durch die 

 Sandmeyersche Reaction in o-Cyanzimmtsäure iiberfiihren 

 lind diese dann aut gew. Weise durch Erhitzen mit Ka- 

 liumhydrat in o-Zimmtcarbonsäure verwandeln : 



^ CH=CH. COOH \ /'^CH=CH . COOH 

 COOH 



(m=cn-cooE 



so wäre die so erhaltene Säure, aller Wahrscheinlichkeit nach, 

 nicht identisch sondern stereoisomer mit der schon bekann- 

 ten von Gabriel & Micliael^) entdeckten o-Zimmtcarbon- 

 säure. Die letztgenannte Säure scheint nämlich sowohl 

 durch ihre Entstehung — insbesondere aus /S-Naphtol durch 

 Oxydation mittelst KaUumpermanganats ^) — als auch durch 

 ihre Reactionen einc cis -Säure zu sein, wogegen die aus 

 Amidozimmtsäure erhaltene eine cistrans-Verbindung wäre, 

 falls die gew. Zimmtsäure wie auch seine Nitro- und Amido- 

 substitutionsproducte träns -Verbindungen darstellten, wie 



') Ber. d. deutscli. cliem. Gesell. 10,220-t. 

 -) Monatschr. fur Chem. 1888. 9,527. 



