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schwer in kaltem Alkohol, Aelher und Benzol iind ziemlich 

 leicht in kochendem Alkohol und Benzol. 



Bei der Analyse erhielt ieh mit der Zusammensetzung 

 der Cyanzimmtsäure libereinstimmende Werthe: 



0,1045 gr Subslanz gaben 0,2 6 67 gr CO-^^ und 0,040 2 

 gr H^O 



Berechnet Iiir: Gehmden: 



C 69,3 2 pC^ 69.60 p a 



H 4,04 „ 4,27 „ 



-4. Drory^) hat dureh Einwirkung von o-Gyanbenzal- 

 chlorid auf Natriumacetat und Essigsäurcanhybrid in sehr 

 minimaler Menge eine Säure erhalten, deren Analyse annä- 

 hernd auf die erwartete Cyanzimmtsäure stimmte. Er 

 konnte sie aber, angesichts der minimalen Ausbeute, nicht 

 weiter untersuchen. Obgleich er nur wenige Eigenschaften 

 seiner Säure angegeben hat, .so glaube ich doch, dass sie 

 identisch mit der meinigen ist. 



Zur Ubcrfuhrung der Cyanzimmtsäure in Zimmtcarbon- 

 säure erhitzte ich erst der Ester der erstgenannten mit al- 

 koholischem Kali. Es löste sich dabei bald auf und die Lö- 

 sung wurde nach kurzer Zeit rosa gefärbt, welche Farbe 

 nach längerem Erhitzen wieder verschwand, aber man konnte 

 dabei auch nach sehr langem Erhitzen keinen Ammoniak- 

 geruch wahrnehnren. Wurde der von Alkohol befreite Biick- 

 stand in Wasser gelöst und mit verd. Schwefelsäure ange- 

 säuert, so viel dabei Nichts aus. Der Aether entzog aus 

 der Lösung in sehr minimalen Mengen einen festen Körper 

 aus, welchen ich nicht untersuchen konnte. Ganz gleich 

 verhielt sich die Säure, wenn ich sie darnach mit conc. 

 wässeriger Kalilauge erhitzte. Die Lösung blieb dabei nur 

 während der ganzen Erhitzung farblos. Man ersieht hier- 

 aus, dass die Cyanzimmtsäure hierbei eine ganz andere als 

 die gewiinschte Veränderung erleidet, welche diese eigen- 



*) Ber. d. deutsch. Chem. Ges. 24,2.574. 



