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s'étendent aussi en longueur , mais de moins en moins, et celle qui recouvre la cel- 

 lule ventrale non-seulement reste plus petite, mais est atteinte par le dédoublement 

 qui divise les cellules environnant immédiatement la cellule ventrale. Elle se confond 

 donc avec ces cellules, qui, déjà petites, sont par leur subdivision réduites à n'avoir 

 plus que le sixième ou le huitième du diamètre des cellules ordinaires; ainsi, d'une 

 part, est constitué autour de la cellule ventrale un tissu d'une ou de deux couches de 

 petites cellules, et, d'autre part, le col de l'archégone semble presque toujours com- 

 posé seulement de trois couches de quatre cellules (pi. X, fig. 7). 



Pendant la formation du col, la cellule ventrale se modifie elle-même, et aux pre- 

 mières divisions du col correspond dans cette cellule l'apparition d'abord de deux 

 nucléus (pi. X, fig. 5), puis d'une cellule à la place du nucléus supérieur, qui occupe 

 la partie fortement voûtée (pi. X, fig. 6). Cette nouvelle cellule est la cellule repro- 

 ductive et le point de départ du pseudembryon et de la nouvelle plante. Peu à peu 

 elle se développe en refoulant et comprimant le reste du contenu de la cellule et le 

 nucléus inférieur ; de l'un et de l'autre il ne reste bientôt plus qu'une mucosité granu- 

 leuse déposée à l'extérieur de cette cellule (pi. X, fig. 7). 



C'est à ce moment que les quatre rangées longitudinales de cellules formant le col 

 se séparent un peu à leur angle commun de contact, et leur écartement constitue 

 ainsi, suivant l'axe du col, un canal étroit à quatre faces conduisant à la cellule repro- 

 ductive (pi. X, fig. 2 «' et 3). En même temps les quatre longues cellules terminales 

 se courbent plus ou moins en dehors (pi. X, fig. 2, et 7 bis); elles sont alors entière- 

 ment incolores, hyalines et dénuées de chlorophylle, ainsi que les autres cellules du 

 col et que les petites cellules qui entourent la cellule reproductive à la manière d'un 

 épithélium. 



C'est sous cette forme que l'archégone est définitivement constitué et prêt à la 

 fécondation. Je parlerai des modifications qui suivent, après avoir dit quelques mots 

 sur le sexe des sporophymes. 



Des observations très-nombreuses et très-souvent répétées sur des sporophymes 

 provenant des semis des E. maximum, sylvaticum, arvense, limosum, palustre, ramo- 

 sissimiim et variegatum, et un certain nombre faites sur des sporophymes spontanés 

 de \'E. arvense'^, m'ont permis de reconnaître qu'en général les sporophymes qui 

 portent des archégones nombreux et bien développés ne portent point d'anthéridies, 

 et que, sur plusieurs centaines de pareils sujets, à peine en trouve-t-on un ou deux 

 portant des anthéridies. La tendance à la diœcie n'est pas réciproque pour les sporo- 

 phymes anthéridifères , et il n'est pas rare de trouver des archégones vers la base de 



' J'en ai pour la première fois trouvé des milliers dans une tourbière près de Haguenau , le 22 juillet 1860 , en com- 

 pagnie de mon excellent ami, M. Billot. 



