1904. No. I. SCHMELZP.-ERNIED. DER SILIKATSCHMELZLÖSUNGEN. 23 



Dies erklärt den aus dem Detailstudium der Abkühlungskurve gezo- 

 genen Schluss, nämlich dass die Erstarrung des Akermanits bei etwas 

 sinkender Temperatur stattfand. 



Auch verweise ich darauf, dass der Inflexionspunkt (die End-Krystal- 

 lisation repräsentierend) der Abkühlungskurve ca. 50° niedriger für Aker- 

 manit als für Augit liegt, während der horizontale Verlauf (die Anfangs- 

 Krystallisation repräsentierend) bei dem Akermanit- Versuch nur 25° 

 niedriger als bei dem Augit-Versuch liegt. 



Hieraus sollte folgen, dass die Krystall isation des Akermanits bei 

 1200° begann und bei 1175° abgeschlossen war; der Unterschied, 25°, ist 

 jedoch ziemlich unsicher, indem hier mehrere Fehlerquellen das Resultat 

 beeinflussen. 



Die mikroskopische Untersuchung des Schmelzproduktes zeig^, dass 

 an den zuerst ausgeschiedenen tetragonalen Tafeln ganz kleine Subindi- 

 viduen, in derselben optischen Orientierung, aber mit ein wenig leb- 

 hafteren Interferenzfarben, angewachsen sitzen; das erstarrte Produkt 

 besteht somit aus einem Mischkrystall, wo das zuerst und das zuletzt 

 ausgeschiedene optisch, und folglich auch chemisch, ein klein wenig 

 verschieden ist. 



Ein Experiment mit Atiorthit. CaALSi^O^, aus eingewogenen Gemischen von Quarz, 

 Carraramarmor und Kaolin dargestellt, ergab ziemlich genau denselben Verlauf wie bei 

 Augit (über den Schmelzpunkt des Anorthits s. S. S); wegen eines Malheurs wurde aber 

 der Anorthit-Versuch etwas ungenau. 



Bei einem Versuch mit Mdilith (Anal. Xo. loi, s. auch Teil 1. S. 64) zersprang das 

 Pyrometer während der Erstarrungsperiode; ich bekam somit nur eine ganz approximative 

 Vorstellung über die Höhe des Schmelzpunkts, 



Bei meinem ersten Versuch mit CaSiO^. ^'o eine Ein wäge von nur 3.5 Kg. benutzt 

 wurde, waren die ersten Beobachtungen, während der Kr\-stallisatioa des hexagonalen Ca- 

 Mctasiliiats (bei 1250°, s. S. 7) — der kurzen Kr}-stallisationszeit wie auch eines Malheurs 

 wegen — ziemlich ungenau; die späteren Ablesungen, die Abkühlungskurve des schon 

 erstarrten Minerals repräsentierend, gelangen dagegen sehr,gut; s. die Tabelle S. 19. 



Fayalit- ({Fe, b) 2^10^-) reiche Schlacken. 



Es wurden zwei Versuche — der eine von meinem Assistenten 

 R. Stören, JuH 1902 und der andere von mir, Sept. 1903 — an Röros 

 Kupferwerk und ein Versuch (von mir). Dec. 1903. an Evje Xickel- 

 werk, ausgeführt. An beiden Werken wurden die Rohschlacken unter- 

 sucht. 



Zufolge Mitteilung von dem Werke schwankt die Zusammensetzung 



der Rohschlacken zu Röros in den späteren Jahren meist innerhalb der 



Grenzen: 



30-36 0/0 SiO._ 2— 3°/o ^gO 



53_59 . FeO \.s-2.6 f>/a\ ZnO, MO 



5.5-8 - AinOs I 4- MnO 



1 — 3 - CaO (In feO ein wenig Fi^O^ einbegriti'en.) 



