1904. ^'o I. SCHMELZP.-ERNIEP DER STLIKATSCHMELZLÖSUNGEN. ;i 



Zusammenstellung^ der Resultate. 



1. Es liegt in der Natur der Sache, dass eine Lösung, die in 

 chemischer Beziehung mit einem Mineral, welches nicht ein Mischkrystall 

 ist, oder welches das eine Endglied einer Mischkrystall-Serie bildet, 

 identisch ist, einen — und zwar auch nur einen — bestimmten Schmelz- 

 punkt besitzt. Dies wird — man möchte sagen, zum Überfluss — durch 

 die Interpretation der Abkühlungskurve von CaMgSi^Oe, bestätigt. ^ 



2. Aus der Abkühlungskurve von {Ca,Mg)SiO^, mit 360 : iMg, wo 

 zuerst hex. Ca-Metasilikat und später das eutektische Gremlsch zwischen 

 diesem und Augit krj'stallisierte, folgt, dass die Temperatur während 

 der anfangenden Krystallisation von dem hex. ^<3-Metasilikat regel- 

 mässig sank, dass aber die Krystallisation von dem eutektiscJien Gemisc/ie 

 hex. Ca-Metasilikat : Augit bei einer konstanten Temperatur stattfand. 



3. Die Krystallisation des Kk!txxn^vi\\.-Mischkry stalls, \Ç^->Mg)^Si^O^(^ 

 — {Ca,Mg\^Si^0^f^, fand innerhalb eines Temperatur- /«/^TX'a//^i' statt. 



4. In den gemischten Lösungen. — wie z. B. Olivin : MeÜlith 

 (Bredsjö, Björneborg), Olivin : Augit (Finshyttan), Akermanit : Augit 

 (Degerfors) u. s. w. — bemerken wir sehr beträchtliche Sch7nelzpunkt- 

 Ernied rigungen (hierüber mehr unten). 



5. Die latente Schmelzzuärtne der SilikaiminercUien ist ganz be- 

 deutend (hierüber mehr unten). 



6. Bei den Mineralien Augit, hex. dTö-Metasilikat, Akermanit und 

 Melilith. Olivin (Fayalit) und Anorthit ist kein durch Wärme-Zufuhr oder 

 -Abfuhr bezeichneter Umwandlungspunkt, auf dem Intervall von dem 

 Schmelzpunkte herab bis zu 200 — 5CO°, wahrzunehmen (hierüber mehr 

 unten). 



Die totale Schmelzwärme der Silikate. 



Hienmter versteht man diejenige Wärmemenge, die nötig ist, um eine 

 Gewichtseinheit (gr.) Substanz von 0° bis gerade zum geschmolzenen 

 Zustand zu bringen.- In der Tat ist in den Bestimmungen, die durch 

 Abkühlung in einem Kalorimeter ausgeführt sind, auch ein wenig >Über- 

 wärme« einbegrifien, indem man die Schmelzmassen, um den nötigen 

 Grad von Dünnflüssigkeit zu erhalten, immer einige Grad oberhalb des 

 Schmelzpunkts hat erhitzen müssen. 



' Zu demselben Resultat führt auch der mit eiDem zufalligen Fehler verknüpfte Aoorthit- 

 Versnch. 



- In der physikalischen Chemie hat man gelegentlich die Wärmemenge von dem abso- 

 luten Nullpunkt (-^ ^73°) his zum gerade geschmolzenen Zustande als die totale Schmelz- 

 wärme bezeichnet; diese nenne ich unten die ^absolmt-XoXaX^ Schmelzwärme c. 



