48 J. H. L. VOGT. M.-N. Kl. 



råturen, oberhalb 1000° c<_o = 0.355 + 0.00006 t\ also ^1000 ungefähr 

 3-mal so gross wie Cq. 



Es ist wahrscheinlich, dass sich bei einer zukünftigen, mehr detail- 

 lierten Untersuchung über die Steigerung der sp. Wärme der Silikate 

 herausstellen wird, dass die sp. Wärme zuerst (von 0° bis vielleicht zu 

 400°) relativ stark steigt, und später etwas langsamer, also nach den 



Formeln 



c^=cL-\^ ßt^ yf^ oder = a -\- ßt ^ yt"^ -\- ôi^. 



Diese Vermutung gründe ich auf die Angaben von Pionchon 

 über die sp. Wärme des Quarzes bei höheren Temperaturen und auf 

 die von R. Weber nachgewiesene relativ starke Steigerung des Gneises 

 in dem Intervall von -f- 19 bis 213°, ferner auch auf Bontschews 

 Untersuchung über Aluminium. 



c. Die specißsche Wärme oberha,lb des Schmelzpunkts. 



Für alle Körper, deren sp. Wärme — bei gewöhnlichem Druck — 

 sowohl im flüssigen wie im festen Zustande bisher untersucht worden, 

 gilt, dass die sp. Wärme in der flüssigen Phase, unmittelbar oberhalb 

 des Schmelzpunkts, grösser als in der festen Phase, unmittelbar unter- 

 halb des Schmelzpunkts, ist. A priori ist dasselbe somit auch für die 

 Silikate anzunehmen; in der Tat ist es auch experimentell festgestellt 

 worden, dass es sich so verhält. 



i) Bar US fand (s. S. 40) die sp. Wärme des Diabases ein klein 

 wenig höher im. geschmolzenen Zustande, bei 1400 — 1200° oder 1400 — 

 1100° als im festen, bei iioo — 800"; der Unterschied, den Bar us zu 

 ca. 0.05 (0.046, bezw. 0.07) setzt, ist aber nicht sehr gross. 



Das Mittel seiner fünf Bestimmungen des ganz hoch erhitzten, geschmolzenen Diabases, 

 1334-1378°, ist = 1353.6° und 367 — 385 Kai., ist = 374.4 Kai.; und das Mittel seiner 

 drei niedrigsten Bestimmungen des geschmolzenen Diabases, 1166 — 1197°, 'st = 1167.9° 

 und 310—319 Kai., ist = 315.7 Kai. Diese Mittelwerte geben Ci354_iie8 =^ °'35*^» ^^^° 

 ein ganz wenig mehr als im festen Zustande, gleich unterhalb des Schmelzpunkts. 



— Die Fehlerquellen sind hier ganz gross, unter anderem, weil derjenige Teil der 

 latenten Schmelzwärme, der in die Kaloribestimmungen hineingeht, vielleicht bei den ver- 

 schiedenen Versuchen ein wenig variabel ist. 



2. Aus den Untersuchungen von Roberts- Austen and Rücker 

 (S. 41) geht hervor, dass die sp. Wärme des Basalts etwas oberhalb 

 des Schmelzpunkts höher ist als unterhalb des Schmelzpunkts (sp. 

 Wärme 750 — 450° = 0.243; 1190 — 880° ^ 0.323; auf dem letzten 

 Intervall ist der Basalt jedenfalls zum Teil geschmolzen gewesen; auch 

 hier sind die Fehlerquellen gross). 



