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J. H. L. VOGT. 



M.-N. Kl. 



oder beinahe bis zu beginnender Schmelzung erhitzt, ins Kalorimeter ge- 

 taucht wurden. — Die Temperaturen wurden nicht bestimmt. 

 Die Resultate waren: 



Schmelzwärme der 

 Schlacken 



geschmolzen, 

 am Schmelz- 

 punkt 



Ri 

 Grüner 



No. I 



i JNo. I 

 nman { 



{ 



376 Kai. 

 424 » 

 434 » 

 4137 » 



fest, am 

 Schmelz- 

 punkt 



Unterschied 

 (latente 

 Schmelz- 



256 Kai. 



333 » 

 340 » 

 368 » 



I20 Kai. 

 91 » 

 94 » 

 457 » 



No. I. Hochofenschlacke von Bredsjö, Schweden. Aciditätsgrad ca. 2 i ; ca. 3.7 Ca; 

 6.3 Mg,Fe; 4'*/o ■<4^2^3. ^1^° ^^°^ Augitschlacke. 



No. 2. Hochofenschlacke von Harnäs, Schweden. 43.9 ^/^ StO^, 8.6 AUO^, 31.4 C0O, 

 10.2 MgO, 0.3 MnO, 4.5 />0; somit eine Melilithschlacke; Acid.-grad. 1.27; 0.67 Ca : 

 0.33 Mg,Te,Mn. 



No, 3. ■ Hochofenschlacke von Svartnäs, Schweden, Bisilikat und reich an MgO 

 (ungefähr von derselben Zusammensetzung wie No. 55). 



No, 4. Martinschlacke von Verdie de Firminy. SS.90 "/q SzO,, 3.33 ^^2^3, 11.80 

 FeO, 26.66 MnO, 4.31 CaO, MgO u. s. w., somit eine Rhodonitschlacke. 



Diese Bestimmungen sind mit zwei nicht unwesentlichen Fehler- 

 quellen verknüpft, die doch in entgegengesetzter Richtung wirken, und 

 die einander somit jedenfalls gelegentlich annähernd aufheben dürften: 



i) Der Temperatur-Unterschied zwischen der flüssigen und der festen 

 Schlacke wird wohl im allgemeinen etwa 100°, gelegentlich selbst etwas 

 darüber, betragen haben; die Bestimmungen sind aus diesem Grunde 

 etwa 30, 35 oder 40 Kai. zu hoch ausgefallen. 



2) Andrerseits darf es ziemlich sicher behauptet werden, dass die 

 sehr schnell im Kalorimeter-Wasser abgekühlten Schlacken nur teilweise 

 als Mineral auskrystallisiert sind; etwas ist ziemlich sicher auch zu Glas 

 erstarrt; o\ die gefundenen Werte repräsentieren nicht die gesamte 

 latente Schmelzwärme. 



Die Bestimmungen von R i n m a n und Grüner sind aus diesen 

 Gründen nur von ganz approximativer Natur. 



Aus meinen oben erwähnten Abkühlungskurven (Tafel No. i) ergibt 

 sich, dass die Krystallisation eine ganz beträchtliche Verzögerung der 

 Abkühlung bewirkt; hieraus folgt, dass die latente Schmelzwärme der 

 Silikatmineralien bedeutend ist. 



