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Die Fehlerquellen bei diesen Bestimmungen sind ganz gross. »Ein 

 Fehler von i Proz. der Lösungswärme (z. B. für Diopsid, krystallisiert 

 = 472 und amorph = 565 Kai.) verursacht einen Fehler von 10 Proz. 

 (= ca. + 10 Kai.) der Energiedififerenz des amorphen und des krystalli- 

 sierten — der Krystallisationswärme». 



Daneben wäre es möglich, dass es noch eine andere — von T am- 

 ma nn nicht erwähnte — Fehlerquelle gibt, die jedenfalls in einigen 

 Fällen ganz beträchtlich sein dürfte: viele Substanzen krystallisieren so 

 äusserst schnell, dass es sehr schwierig sein wird, beim Schmelzen und 

 nachfolgender Abkühlung, ein ganz amorphes Produkt zu erhalten. ^ Es 

 lässt sich vermuten, dass jedenfalls einige der von Tarn m ann unter- 

 suchten »amorphen« Produkte nicht durch und durch amorph sind, 

 sondern dass auch etwas Mineral auskrystallisiert ist, und dass somit 

 die beobachtete Krystallisationswärme in der Tat zu niedrig wäre. Aus 

 diesem Grunde stelle ich mich den zwei für N'a^SiO^ und Leucit ge- 

 fundenen auffallend niedrigen Werten, bezw. 29 und 26 Kai., skeptisch 

 gegenüber, und in der unten folgenden Tabelle nehme ich diese Werte 

 nicht mit. 



Die sp. Wärme 100 — 20° ist tür den krystallinen und den amorphen 

 Zustand beinahe dieselbe (s. S. 37); annähernd darf dies auch für die 

 höheren Temperaturen gelten; o: die Krystallisationswärme repräsentiert 

 annähernd die latente Schmelzwärme (siehe hierüber im nächsten Ab- 

 schnitte). 



Eine ähnliche Untersuchung ist von J. A. Cunningham^ für Quarz 

 ausgeführt worden, der zu dem Resultat kommt, dass die latente Schmelz- 

 wärme des Quarzes sicher mindestens iJS-S Kai., wahrscheinlich sogar 

 mindestens 258.9 Kai. beträgt. 



Über die Beziehung zwischen der latenten Schmelztvärme und der 

 absolut-totalen Schmelzwärme. 



J. W Richards^ hat vor einigen Jahren nachgewiesen, dass die 

 latente Schmelzwärme vieler Metalle einen einfachen Bruchteil deren 



' Beispielsweise erwähne ich, dass die von Àkerman dargfestellten Schmelzprodukte 

 von CaMgSi^O^, CaSiO^, Mn^SÛO^, {Ca,Mg)^Si^O ^^^ u. s. w., trotzdem die Abküh- 

 lung in dem Kalorimeter vom geschmolzenen Zustande bis zur Zimmertemperatur nur 

 5 à 6 Minuten dauerte, krystallin sind, nur mit einer Winzigkeit von Glas. Die Kry- 

 stallisation hat hier nur etwa eine Minute — eher darunter als darüber — gedauert. 



2 A Contribution to the TheoPv- of the Order of Crystallisation of Minerals in Igneous 

 Rocks. Sc. Proc. Royal Dublin Soc. Vol. IX, 1901. 



3 Journ. of the Franklin Institute, 1893, 1897. Chem. News, 68, 1893; 75, 1897. — 

 Referat von B. Kosmann in Stahl und Eisen, 1894, I; s. auch Wiedemanns Beiblätter, 

 B. 21, 1897 (wo ein irreleitender Druckfehler sich findet). 



