1904. No. I. SCHMELZP.-ERNIED. DER SILIKATSCHMELZLÖSUNGEN. 71 



Nach Ta m m ann ist die Lösungswärme von amorphem (glasigem) 

 CaMgSi^O^ bei gewöhnlicher Temperatur ca. 93 Kai. grösser als von 

 krystallisiertem Diopsid. 



Die Resultate erleuchte ich graphisch durch die beistehende Fig., 

 wo die Temperatur auf der Abscisse und die Kalorien auf der Ordinate 

 abgesetzt sind. 



Die Energie-Kurve des amorphen Diopsids liegt bei 0° ca. 93 Kai. 

 und bei 1225° ca. 100 Kai. höher als diejenige des krystallisierten ; auf 

 dem Zwischenstadium ist somit ziemlich genau eme Parallelität der zwei 

 Kurven anzunehmen, was mit anderen Worten bedeutet, dass die sp. 

 Wärme von 0° bis 1225° ziemlich genau nach derselben Skala für den 

 amorphen als für den krystallisierten Diopsid steigt. 



Über eventuell unterhalb des Schmelzpunkts belegene 

 Umwandlungspunkte. 



Aus mineralogischen Gründen könnte man voraussetzen, dass Mine- 

 ralien wie Augit, Olivin, Akermanit-Melilith und Anorthit keine Um- 

 wandlungspunkte (zwischen dem Schmelzpunkte und gewöhnlicher Tem- 

 peratur) ergeben. Dies wird auch durch unsere Abkiihlungskurven, 

 welche ausser den obigen Mineralien auch das hex. Ci^-Metasilikat um- 

 fassen, bestätigt. — Eine mit der Umwandlung verknüpfte Wärme-Zu- 

 oder Abfuhr, die so viel wie etwa 3 Kai. beträgt, müsste sich auf den 

 Kurven — auf dem Intervall zwischen dem Schmelzpunkte und ca. 

 300° — kund geben, ist aber nirgends beobachtet. — Für andere Mine- 

 ralien, wie beispielsweise Leucit, Perowskit und Boracit, dürfte es von 

 Interesse sein, die Umwandlung kalorimetrisch, nach der Abkühlungs- 

 methode, zu erforschen; hierzu habe ich aber bisher keine Zeit gehabt. 



Über den experimentellen Nachweis der Schmelzpunkt- 

 Erniedrigung in den aus mehreren Komponenten bestehenden 

 Silikatschmelzlösungen. 



Beim \''ergleich zwischen den auf meine Untersuchungen gebauten 

 graphischen Darstellungen (Tafel i und 2 in Teil I) der Mineralindi- 

 vidualisation in den Ca-Mg-, bezw. in den ^Vz-.^^/^ -Silikatschmelzlösungen 

 einerseits und andrerseits den auf Akermans Untersuchungen basierten 



