1904. No. I. SCIIMELZP.-ERNIED. DER SILIKATSCHMELZLÖSUNGEN. 73 



deren Schmelzpunkte ungefähr bei 1200° Hegen, rund 90 à icx) Kai., 

 und für die noch schwerer schmelzbaren Mineralien, wie Enstatit und 

 J^Olivin, etwas über 100 Kai. Sehr bedeutende Variationen gibt es 

 aber hier nicht, jedenfalls nicht für diejenigen Mineralien, mit denen wir 

 uns hier beschäftigen. Die grossen Depressionen der totalen Schmelz- 

 wärme in der Xähe der Individualisationsgrenzen dürfen somit haupt- 

 sächlich nicht in Variationen der latenten Schmelzwärme zu suchen sein. 

 Dieser Schluss setzt jedoch voraus, dass die latente Schmelzwärme in 

 die gefundenen Werte der totalen Schmelzwärme hineingeht — oder 

 mit anderen Worten, dass diejenigen Schmelzen, deren totale Schmelz- 

 wärme im Kalorimeter bestimmt wurde, krystallin und nicht glasig 

 erstarrt sind, was für jede der Akerman'schen Untersuchungsreihen 

 erforscht werden muss. In der Tat ergibt sich, sowohl durch die 

 makro- wie auch durch die mikroskopische Untersuchung, dass die meisten 

 der im Kalorimeter erstarrten Produkte durchgängig oder beinahe durch- 

 gängig krystallin sind, — einige Ausnahmen (in den Gz-^/., -Silikat- 

 reihen) werden unten besprochen: — der obige Schluss ist somit völlig 

 berechtigt. 



In dem Glied / . Ct-a gibt es zwei Faktoren, a) die Erstarrungs- 

 temperatur / (d: Anfang der Krystallisation), und b) die mittlere sp. 

 Wärme zwischen / und 0°. 



Innerhalb einer und derselben Beobachtungsserie (z. B. zwischen 

 hex. G7-Metasilikat, CaSiO^ und Augit, CaMgSi^O^\ zwischen den 

 C«-/4A,-Orthosilikaten Melilith, {Ca,Aig)-tAl=>St-ßy^ und x-Xnorthit, CaAl^Si^ß^, 

 u. s. w.) variiert die mittlere sp. Wärme zwischen 0° und einer be- 

 stimmten Temperatur, wie wir oben erwähnt haben, nur innerhalb ganz 

 enger Grenzen, und zwar, was besonders zu betonen ist, Ct-^^ der zvvischen- 

 liegenden Mischungen einer Beobachtungsserie ist (genau oder annähernd) 

 eine lineare Funktion von Ct-o der beiden Endglieder; oder, graphisch 

 ausgedrückt, innerhalb einer und derselben Beobachtungsserie ist f/_o 

 eine gerade (oder beinahe gerade) — und zwar beinahe horizontal lie- 

 gende — Linie, während das Produkt t . Ct^o einen bedeutenden Knick 

 ergibt. Dieser Knick beruht somit nicht auf Ct-o, sondern hauptsächlich 

 auf Erniedrigung der Schmelztemperatur. 



Die ivaJirgenommenen bedeutenden Erniedrigungen der totalen 

 SchmelziL'ärme in der Nähe der Individualisationsgrenzen beruhen so- 

 mit hauptsächlich auf Erniedrigungen der Schmelztemperatur. 



Man könnte vielleicht den Einwurf machen, dass die von Aker- 

 man ausgeführten Bestimmungen der totalen Schmelzwärme mit so 

 vielen und so grossen P^ehlerquellen verknüpft sein könnten, dass man 



