1904. Xo I. SCHMELZP -ERNIED. DER SILIKATSCHMELZLÖSUNGEN. 75 



Cf_f (flüssig) ist ein wenig grösser als Cf__f (fest) also R^ ein wenig 

 kleiner als R. 



Für Wasser, wo der Unterschied zwischen der sp. Wärme in der 

 flüssigen und der festen Phase ganz beträchtlich ist, nimmt die latente 

 Schmelzwärme bedeutend mit sinkender Temperatur ab, nämlich für 



10° 10 X 05 = 5 K:ai.i 



Für die Silikate ist der Unterschied t-g^j^jj^ bei 1400—1200° und 

 Cf^^ bei 1200— 1000° höchstens etv\-a 0.05, somit der Unterschied zwischen 

 ^flüssie "'^'^ ^fest ^^^^ beide bei 1200—1000° wahrscheinlich nicht höher 

 als et^va 0.02. — Wenn die Kr\'stallisation eines Minerals in einem Falle 

 bei dem Schmelzpunkte, in einem anderen Falle bei 100° niedriger 

 stattfindet, ist somit die latente Schmelzwärme im letzteren Falle nur 

 etwa 100 X 0-02 = 2 Kai. niedriger als im ersteren;- der Unterschied 

 ist also so klein, dass er innerhalb der Fehlergrenzen fällt. 



Aus Åkermans Untersuchungen kann man für viele Silikatgemische, 

 mit ziemlich genau denselben sp. Wärmen und latenten Schmelzwärmen, 

 den Unterschied W — U\ entnehmen. — Die Temperatur-Erniedrigung 

 / — t. ist dann: 



t—t, = 



WO Cf_( = sp. Wärme der flüssigen Phase, die nur ein ganz wenig 

 höher als diejenige der festen Phase ist. 



Wenn man diese Berechnungsmethode durchfuhren will, muss 

 immer untersucht werden, ob die latente Schmelzwärme in den beiden 

 Werten der totalen Schmelzwärme einbegritten ist. In mehreren Fällen 

 ergibt sich, dass die bei relativ niedriger Temperatur — in der Xähe 

 der Individualisationsgrenzen — im Kalorimeter erhaltenen Schmelz- 

 produkte zum Teil, einige (in der Crt-/4/.^-Ortho3ilikatreihe zwischen 

 Melilith und Anorthit) sogar völlig glasig entwickelt sind : "^ die latente 

 Schmelzwärme ist somit hier nur teilweise, gelegentlich gar nicht in der 

 gefundenen totalen Schmelzwärme einbegritten. In diesem letzteren Fall 

 ist die Berechnung der Höhe der Schmelzpunkt-Erniedrigung mit sehr 

 grossen Fehlerquellen verknüpft. — Für die Feststellung der Schmelz- 

 punkt-Erniedrigung und der Identität der maximalen Schmelzpunkt- 



' O. Pettersson, Öfvers. af Kgl. Vet.-Akad Förh. 35, 1S7S. 



2 In dieser Verbindung erinnere ich daran, das5 die latente Schmelzwärme (bei dem 

 Schmelzpunkte) des Diopsids zufolge meiner Bestimmung ca. 100 (oder 102) Kai., die 

 »Kr}-stallisationsvärmef bei gewöhnlicher Stubentemperatur desselben Minerals nach 

 Tam mann ca 93 Kai. beträgt. In beiden Bestimmungen sind die Fehlerquellen 

 gross; so viel sieht man doch, dass der Unterschied nicht erheblich sein kann. 



' Über dieUrsache zu dieser Erstarrung als »feste Lösungt siehe unten. 



