1904. No. I. SCHMELZP.-ERNIED. DER SILIKATSCHMELZLÖSUNGEN. 



und mit wechselndem Aciditätsgrad, fand Akerman fiir die totale 

 Schmelzwärme : 



zuerst ein Maximum, das bei den an Mg bezw. Mn einigermassen 

 reichen Schmelzen bei örM^silikat liegt : ^ 



dann ein Minimum, ungefähr in der Mitte zwischen Ortho- und 

 Metasilikat; 



wiederum ein Maximum, nämlich ungefähr bei Metasilikat, und 



ein zweites Minimum, bei ca. 2.; — 3.0-Silikat. 



Akerman glaubte das ungefähr bei Metasilikat liegende Maximum 

 auf Grundlage seiner Beobachtungen am nächsten zu ca. i.8o-Silikat 

 setzen zu müssen. Aus theoretischen Gründen bin ich doch davon über- 

 zeugt, dass dies Maximum nicht bei 1.80-, sondern bei 2.00-SiIikat (Meta- 

 silikat) liegen muss, und durch das Detailstudium seiner Beobachtungen 

 finde ich diese Annahme auch berechtigt. Ich verweise diesbezüglich 

 auf die Besprechung S 34 der Silikate mit gleich viel Ca und Mg. 



Das von Akerman zwischen Ortho- und Metasilikat festgestellte 

 Minimum entspricht der Individualisationsgrenze zwischen den Metasili- 

 katen (Pyroxenmineralien) einerseits und den Orthosilikaten (Olivinmine- 

 ralien) und den Melilithmineralien andrerseits. 



Mit Bezug auf Akermans zahlreiche Bestimmungen der Ca-MgS'Xx- 

 kate ver^veise ich auf die Tafel No. 2, wo auch die durch die unten be- 



Hexaa. Ca-Metasi 



2.00-SH. CaSiO:- 



392 



371 



Mn-Ca-Rhoaonit 



357 351 



Rhodonit .. „. _ 



150-Sii. Ca.Si,0« 



1.00-Sil (Ca.S'O.) 



431 



Akermanit 



-370- 



355- 



-348-345- 



-348 



(Viel oberhalb 



500 Kai.) 



Ca-Mn-Ofivin 



4-6 



Mn-MonlicelNt 

 390 



TephroJt 

 366 366 371 



Mn,SiO. 



ü 



1 Das reine Gz-Orthosilikat, Ca,SiO^, wurde voa Akerman nicht untersucht. 



