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J. H. L. VOGT. 



M.-N. Kl. 



Die Viskosität der Ca- und Ca-MgS\\'\\izte steigt, wenn die Meta- 

 silikatstyfe überschritten ist, ganz erheblich mit zunehmender ^z'öj-Menge. 



Nach H. O. Hofman (1. c.) ergibt sich, für die Gemische 2FeO : 

 I CaO mit wechselnder 5z(9jj -Menge, eine kleine Schmelzpunkt-Erniedri- 

 gung in etwas mehr basischen Schmelzen als Orthosilikat. Zwischen 

 Ortho- und Metasilikat wurde übrigens von ihm keine Schmelzpunkt 

 Erniedrigung nachgewiesen, was ich nur der Ungenauigkeit seiner Unter- 

 suchungs-Methode zuschreiben kann. 



Die Erstarrungspunkte von 



MgO und SiO^ 

 nebst zwischenliegenden o 

 Gemischen, und von 



CaO und SiO^ 

 nebst zwischenliegenden 

 Gemischen 



erleuchte ich durch 

 die beistehende graphi- 

 sche — und ganz sche- 

 matisch gezeichnete — 

 Darstellung (Fig. 9). 



Fig. 9. 



Wo ich genügendes Be- 

 obachtungsmaterial zur Bestim- 

 mung der Erstarrungspunkte 

 habe, sind die Erstarrungslinien 

 voll aufgezogen; sonst sind 

 punktierte Linien benutzt. — 

 Zwischen Metasilikat und SiO,^ 

 habe ich nur ein einzelnes Mini- 

 mum vorausgesetzt. 



Der Schmelzpunkt 

 von MgO liegt, sowohl 

 zufolge H. Moissan^ 

 wie zufolge W. Hempel 

 (1. c, S. 5) etwas höher 

 als von CaO. 



MgO 



SiO, 



CaO 



1 Le Four Électrique. Paris. 



