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über die Erstarrungstypen der Mischkrystalle der Meta- 



silikatreihe. 



In Teil I, S. 143 — 159 habe ich nachgewiesen, dass Bak hu i s 

 Roozebooms theoretische Erörterung über die ^Ærstarrungstypenv^ 

 der Mischkrystalle ein bedeutendes Interesse für die Pétrographie dar- 

 bietet, indem hierdurch die Zonalstruktur, die erste und zweite Gene- 

 ration der Mischkrystalll-Mineralien der Eruptivgesteine, ferner die 

 ^^ fraktionierte Resorptiowi der Mischkrystalle wie auch noch mehrere 

 Erscheinungen erklärt werden können. 



Wir werden jetzt die Erstarrungstypen einiger Metasilikat-Misch- 

 krystalle etwas näher betrachten. 



Diopsid, CaMgSL^O^, und hexagonales Ca,-MetasiJikat, CaSiO^. 



Wie oben (S. 79) erörtert, liegt die Individualisationsgrenze wie 

 auch die maximale Schmelzpunkt-Erniedrigung zwischen diesen zw^ei 

 Mineralien ziemlich genau bei dem Verhältnis 0.7 Ca : 0.3 Mg; diesem 

 entsprechen 57 Gew.-Przt. CaMfiSi^O^ : 43 Gew.-Przt. CaSiO^. 



Aus den in Teil I S. 30 — 31 zusammengestellten Beobachtungen 

 geht hervor, dass das hexag. Ca-Metasilikat jedenfalls so viel Mg wie 

 0.15 Mg : 0.85 Ca (entsprechend 29 Gevv.przt. CaMgSi^O,^ : 71 Gew. 

 przt. CaSiO^) und Ca-Mg- Aug'it jedenfalls so viel Ca wie 0.6 Ca : 0.4 Mg 

 (entsprechend 79 Gew.przt. CaMgSi^O^ ' 21 Gew. przt. CaSiO^) enthalten 

 kann; ferner darf man voraussetzen, dass die relativ J/7-reichsten Zonen des 

 zonal zusammengesetzten CVMetasilikats noch etwas mehr Ca-Mg-SWikat 

 und die relativ C'a-reichsten Zonen des zonal aufgebauten Augits noch 

 etwas mehr Ca-Silikat führen können. Wir erhalten somit jedenfalls eine 

 annähernde Vorstellung über das richtige Verhältnis, wenn wir aufführen, 

 dass das hexag. t'a-Metasilikat bis ca. 30^/0 CaMgSi^O^ gegen 70% 

 CaSiO^ und Augit bis ca. 25 ^/o CaSiO^ gegen 75 ^/o CaMgSi^O^ ent- 

 halten kann. 



Der Erstarrungspunkt des eutektischen Gemisches zwischen den 

 zwei Mineralien liegt zufolge meiner Pyrorneter-Messung ca 40° niedriger 

 als der Schmelzpunkt des Diopsids (oder ca. 65° niedriger als derjenige 

 von {Ca,Mg)SiO^, mit ganz wenig Mg); zufolge der auf Grundlage der 

 A k e r m a n'schen Werte der totalen Schmelzwärme basierten Berech- 

 nung (s. S. 80 — 81) sollte die Erniedrigung noch etwas grösser sein. 



