1904. No. I. SCHMELZP.-ERNIED. DER SILIKATSCHMELZLÖSUNGEN. 109 



sein sollte;! dagegen muss in vielen Mischungsverhältnissen, nämlich bei 

 zwischen ca. 10— 65 0/0 CaMySi^O^;, : 90—35^/0 Mf/..SiJJf^, Augit nach 

 Enstatit krystallieren. 2 — In intermediären Mischungen von CaFeSi (J 

 und Fe.^SioO(^ mag dagegen, je nach dem quantitativen Verhältnis der- 

 selben, sowohl die Krystallisationsfolge i Hedenbergit, 2 Hypersthen 

 als auch i Hypersthen, 2 Hedenbergit, eintreten können. 



— Die meisten Eruptivmagmen, wo rhombischer Pyroxen ausge- 

 schieden ist, führen neben i-V^ (oder Fe^^Si./) ^-Komponente in der Lösung) 

 ziemlich viel M(jO {oder Mg.^Si/) ^^-Koniponente); das obige erklärt, dass 

 hier die Krystallisationsfolge i rhombischer, 2 monokliner Pyroxen sehr 

 häufig wahrzunehmen ist: die umgekehrte Krystallisationsfolge, nämlich 

 I monokliner, 2 rhombischer Pyroxen ist aber der obigen Erörterung 

 zufolge in J/f/-reichen Magmen nicht 7nöglich, mag dagegen in jPt;-reichen 

 Magmen unter gewissen Mischungsverhältnissen vorkommen können. 



Rhodonit, Mn^Si^Of,, und Hypersthen, Fe^Si^O^. 



Zufolge Doelter (1903) ist der Schmelzpunkt von Fowlerit (mit 

 34.3 0/0 MnO, 7.3 ZnO, 7.0 CaO, 3.6 FeO, 1.3 MijO) = 1140° und von 

 Rhodonit (mit 6.4 ^0 CaO, 1.65 MgO, 0.4 FeO) = 1180°. 



Nach Aker m an beträgt die totale Schmelzwärme der Oa-Mn- 

 Metasilikate (s. die Analysen No. 302—307, Teil I, S. 20 und die Tabelle 

 Teil II, S. 83): 



0.995 Mn : 0.005 Ca ... . 362 Kai. 

 0.80 » : 0.20 » .... 351 » 



Der reine Rhodonit sollte folglich ein klein wenig schwerer schmelz- 

 bar sein, als Rhodonit mit etwas Mn durch Ca ersetzt. 



Zufolge Doe Iter s Bestimmung sollte somit der Schmelzpunkt des 

 reinen Rhodonits ungefähr 1200° ausmachen; nach Akermans Bestim- 

 mung der totalen Schmelzwärme sollten wir dagegen lieber von 1 100° 

 ausgehen; rechnen wir 11^0°, so ist der P'ehler jedenfalls nicht gross. ^ 



' Eine Ausnahme ist unter ^anz eng begrenzten intermediären Mischungsverhältnissen 

 zwischen CaAfgSt\0^ und Mg^Si<^0^, nur denkbar, falls die für die AusUrystalHsation 

 des einen Minerals nötige Übersättigung ziemlich weit von der für die Krystallisation 

 des anderen Minerals nötigen Übersättigung verschieden wäre. 



'■* Diese Krystallisationsfolge, nämlich i Enstatit, 2 Ca-il^- Augit, ist auch nachgewiesen 

 worden (s. Teil I, S. 129 -130). — In dem Abschnitt über die Krystallisationsfolge (in 

 Teil I, S. 129 — 130) zwischen rhombischem und monoklinem Pyroxen machte ich nicht 

 die nötige Trennung zwischen den zwei Kombinationen CaMgSi^O^ : Mg^Si^Of^ und 

 CaFeSi ^Oç^ : Fe^Si.fif,\ nur für die letztere gilt, auf Grundlage von Hofmans Unter- 

 suchungen, dass sie Typus V angehören. 



3 Weil die ^«0-Silikate sehr dünnflüssig sind, haben viele Hütfenleute, welche die 

 Dünnflüssigkeit und die Leichtschmelzbarkeit nicht scharf aus einander gehalten haben, 

 die Schmelzpunkte der iï/«0-Silikale zu niedrig geschätzt. 



