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J. H. L. VOGT. 



M.-N. Kl. 



Der Schmelzpunkt von reinem Fe-Metasilikat scheint (s. S. 82) bei 

 ungetähr 1050° zu liegen, somit etwas, aber nicht sehr viel niedriger als 

 für J/zz-Metasilikat. 



In jy7z-i^t;-Metasilikatschmelzlösungen, ohne oder nur mit ganz 

 wenig Al^O^, CaO und Mç/O, liegt (s. Teil I, S. 33) die Individuali- 

 sationsgrenze zwischen Rhodonit und Hypersthen bei etwa 3 jPe : i Mn 

 (= 7 5 0/0 Fe.ßi.ß^ : 25 0/0 Miu,Si/)f) oder vielleicht sogar bei noch 

 etwas mehr Fe.^Si^O^ : weniger Mn.^SiJ)^^. Der Hypersthen kann nur 

 ganz wenig Mn^^Si./)^ enthalten, wie etwa 5 0/0 Mn^Si^O^ gegen 95 0/0 

 Fe^Si^O^. Der Rhodonit dagegen kann in sich beträchtliche Mengen 

 von Fe^Si/J^ aufnehmen, nämlich jedenfalls so viel wie etwa 60% 

 Fe^Si/)^ gegen 40^/0 Mn^Si^O^. 



Weil die Schmelzpunkte von dem reinen ^«-Rhodonit und dem 

 reinen i^e-Hypersthen nicht sehr entfernt von einander liegen, ist hier 

 Typus V anzunehmen. — Diese Auffassung erleuchte ich durch die 

 beistehende Zeichnung (Fig. 11). 



Fig. II. 



Hypersthen 



Fe,Si,0, 



— Bezüglich der Krystallisationsfolge wissen wir (s. Teil I, S. 117), 

 dass auf dem Intervall E — Mn^Si^O^ (Fig. ti) das ilfn-Silikat in das 

 zuerst und andrerseits das- jFe-Silikat in das zuletzt ausgeschiedene 

 Rhodonit-Glied angereichert wird. Dies ist uns ein Zeugnis davon, dass 

 der linke Schenkel der graphischen Darstellung auf Fig. 1 1 im Prinzip 

 richtig ist. 



Wenn zwei zu verschiedenen Krystallsystemen gehörige Misch- 

 krystall-Komponenten genau denselben Schmelzpunkt haben, kann nur 

 Typus V (mit eutektischem Punkte) eintreten. Derselbe Typus ist im 

 allgemeinen auch bei Komponenten mit annähernd denselben Schmelz- 

 punkten zu erwarten. Je %veiter die Schmelzpunkte von einander entfernt 



