I904- No. I. SCHMELZP.-ERNIED. DER SILIKATSCHMELZLÖSUNGEN. 1 37 



Wir wissen, dass Quarz bei gewöhnlichem Druck viel schwerer 

 schmelzbar als Ä'-Feldspath ist, und ferner, dass die Schmelzpunkte bei 

 höherem Druck, wie beispielsweise bis zu 2000 Atmosphären ^ 7 Kilom. 

 Magmahöhe, steigen, dass aber diese Steigerung nicht sehr bedeutend ist 

 (hierüber mehr unten). Wenn wir voraussetzen, dass der Schmelzpunkt- 

 Ufiterschied zwischen Quarz und Feldspath bei hohem Druck, wie in den 

 Eruptivmagmen, derselbe ist wie bei gewöhnlichem Druck, so erhalten 

 wir jedenfalls ein annähernd korrektes Resultat; als Stütze dieses Schlusses 

 erwähne ich. dass das eutektische \'erhältnis Ä'-Feldspath : Quarz in 

 Tiefen-, Gang- und Deckengesteinen annähernd dasselbe ist. 



Den Schmelzpunkt-Unterschied zwischen Quarz und A'-Feldspath 

 setze ich auf 450°. 



Nach Joly sollte der Unterschied, bei gewöhnlichem Druck, nur 250° sein, was jedoch 

 sicher nicht unwesentlich zu niedrig ist (s. S. 5). 



Wenn ich den Unterschied auf rund 450° setze, so nehme ich teils Rücksicht auf 

 Doelters, Joly-Cusacks und Bruns Bestimmungen der Schmelzpunkte des Feld- 

 spaths und Hempels, Heraeus's, Rob er ts-Aus tens und Bruns Bestimmungen des 

 Quarzes (s. S, 4 und 5) und teils auf meine persönliche praktisch-metallurgische Erfahrung, 

 von Tiegel- und Martin-Stahlöfen, in Betreff des Schmelzpunktes von Quarz. Ferner habe 

 ich hierüber (Mai 1904) brieflich mit Brun konferiert, der mir mitteilt, dass er auf Grund- 

 lage neuer Beobachtungen ebenfalls zu dem Unterschied 450° kommt. 



Die latente Schmelzwärme der Feldspäthe beträgt rund 100 Kai, 

 und des Quarzes nach Cunningham mindestens 135 Kai., vielleicht 

 sogar nicht unwesentlich darüber. Eine Proportionalität zwischen den 

 latenten Schmelzwärmen und den absoluten Temperaturen der beiden 

 Mineralien würde für Quarz rund 130 Kai. geben (nach Cunningham 

 sollte es mindestens 135 Kai. sein). Rechnen wir 135 Kai., so ist der 

 Fehler wahrscheinlich nicht sehr bedeutend. — Ferner gehen wir von 

 der Voraussetzung aus, dass die Moleküle in gelöstem Zustande nicht 

 polymerisiert sind, und dass die elektrolytische Dissociation praktisch 

 gerechnet ausser Betracht gesetzt werden darf. 



Wir gehen von den Konstanten aus: 



Schmelz- Latente Molekular- 



punkt Schmelzwärme gewicht 



.ÄT-Feldspath 1300° 100 Kai. 279.45 gr. 



Quarz ....... 1750° ^35 » 60.4 » 



Der Schmelzpunkt-Unterschied hat den prädominierenden Einfluss auf die Berechnung 

 von x^; dann folgt der Unterschied in Betreff des Molekulargewichts — und hier ist die 

 Unsicherheit gross, indem die Voraussetzung, dass alle beide Komponenten nicht polymeri- 

 siert sind, willkürlich und fraglich ist; — ein Fehler bezüglich der latenten Schmelzwärme 

 ist dagegen von mehr untergeordneter Bedeutung. 



— Auf Grundlage der obigen Konstanten erhalten wir, durch Ein- 

 setzung in die Gleichung I, die folgenden Werte für x^: 



