1904. No. I. SCHMELZP.-ERNIED. DER SILIKATSCHMELZI.ÖSUNGEN. 147 



Komponenten, die nicht Mischkrystalle mit einander bilden; und besonders wird die 

 Schmelzpunkt-Erniedrigung ziemlich gering, wenn relativ viel von der Komponente a in 3 

 und relativ viel von â ia a hineingeht. In Übereinstimmung hiermit ist diejenige Schmelz- 

 punkt-Erniedrigung, die wir zwischen Augit, CaMgSt\Og, und hex. Ca-Metasilikat, CaSiOj, 

 nachgewiesen haben (s. S. 76— S i), nicht so gross wie zwischen den oben besprochenen 

 vier Kombinationen, die nicht mit einander Mischkrystalle bilden. — Es fehlt uns das 

 genügende Material, um aus der Schmelzpunkt-Erniedrigung zwischen Augit und hex. Ca- 

 Metasilikat die Molekülgrösse des aufgelösten Ca-RIetasilikats zu berechnen. 



Früher in dieser Arbeit habe ich die Aufmerksamkeit darauf gelenkt, 



dass die aus Silikaischmelzlösungen — bei gewöhnlichem Druck, 

 relativ schneller Abkühlung und ohne Gegenwart von Wasser u. s. w. — 

 kry stallisier enden Mineralien sich durch empirische Formeln kenn- 

 zeichnen, die durchgängig sehr einfach sind (s. Teil I, S. 6, 42); 



und jetzt finden wir, dass die Molekularformeln' derjenigen vier 

 Silikatverbindungen, deren Molekülgrösse zvir haben bestimmen können, 

 in Silikatschtnelzlösung — bei gewöhnlichem Druck u. s. w. — nicht 

 polymerisiert sind. 



Diese zwei Ergebnisse stehen ziemlich sicher mit einander in einer 

 sehr engen Verbindung. 



Sie führen zu den Annahmen, 



einerseits, dass die in Silikatschmelzlösung — bei gewöhnlichem 

 Druck u. s. w. — vorJiandenen aufgelösten Verbindungen von Silikaten 

 [mit Aluminaten u. s. w) im allgemeinen nicht polymerisiert sind; 



und andrerseits, dass die empirischen Formeln von Mineralien wie 

 Olivin [R^SiO^], Willemit [R^SiO^], Augit [RR^Si^O^], Anorthit 

 {Ca AI ^ Si. ,0^), Akermaiiit-Gehlenit {{Ca,i^^Si^O^^ — {Ca,R)^AL^Si^O^^, 

 Leucit [KAlSi^OfX Sillimanit (Al^SiO-), Per ozv skit [CaTiO^), Korund 

 und Eisenglanz {AI., 0^ , Fe., 0^), Spinell und Magnetit {Mg AI., 0^ , Fc^ 0^ ) 

 u. s. za. auch die Molekidarformeln der beireffenden Mineralien sind. 



Durch zukünftige, mehr umfassende chemisch-physikalische Unter- 

 suchungen über die Silikatschmelzlösungen lässt sich entscheiden, ob die 

 erstere dieser zwei Annahmen richtig ist oder nicht. 



In Betreff der letzteren dieser Annahmen, nämlich bezüglich der 

 Molekulargrösse der festen Mineralien, fehlt uns aber bisher eine Unter- 

 suchungsmethode, die sicher zum Ziel führt; wir müssen uns somit auf 

 diesem Gebiete nur mit Wahrscheinlichkeits-Beweisen begnüeen 1. 



' In dieser Verbindung eitlere ich nach R. Brau n s, Chemische Mineralogie, 1896,5.427: 

 »Wir können über die Konstilution der Mineralien zur Zeil noch nichts Bestimmtes 

 aussagen, weil wir ihr Molekulargewicht nicht kennen und somit nicht wissen, eine wie 

 grosse Zahl von Atomen zu einem Molekül vereinigt ist. Alle Fragen nach der chemi- 

 schen Konstitution der Mineralien bleiben daher noch ohne Antwort.« 



