152 J. H. L. VOGT. M.-N. Kl. 



K ist eine Konstante, und C bedeutet die Koncentration. — In 

 der gesättigten Kochsalzlösung ist C^^^^ (o: die Koncentration des nicht- 

 dissocierten) konstant ; statt des Produktes K X ^y ci ^^'' ^^^^^ Konstanten 

 können wir folglich eine andere Konstante, K^, stellen; also 



I 

 Setzen wir jetzt z. B. Chlorwasserstoffsäure, HCl, die in H und Cl 



I 

 dissociiert ist, oder KCl, der in K und Cl dissociiert ist, zu der Koch- 

 salzlösung, so vergrössern wir in dem obigen Produkt das Glied C^^. 

 Weil C- X Coi konstant ist, muss C^, abnehmen. Die Folge ist, dass 



Isa /^ Cl ' j\a i=> < 



sich ein Teil der Ionen wieder zu undissociiertem NaCl vereinigen; weil 

 aber die Lösung schon vorher an undissociiertem NaCl gesättigt war, 

 .muss sich das regenerierte undissociierte NaCl fest ausscheiden oder 

 auskrystallisieren (eine Übersättigung wird hier nicht berücksichtigt). 



Beim Zusatz zu der Kochsalzlösung von einem neuen Salz (Elektro- 

 lyt), das ein Ion mit dem Kochsalz gemeinschaftlich hat — also HCl, 

 KCl, BaCl^ u. s. w., oder NaJ^ NaClO^, NaNO ^ u. s. w., — wird 

 somit die Löslichkeit des ersten Salzes erniedrigt, und zwar sehr 

 beträchtlich, wenn alle beide Salze stark elektrolytisch dissociiert sind. 



Die hier besprochene Tatsache ist schon längst bekannt gewesen; 

 die obige Deutung, durch die Kombination der Gesetze von Arrhenius 

 und von meinen Landsleuten — meinen früheren Lehrern und später 

 lieben Kollegen — Guldberg und Waage wurde von Nernst im 

 Jahre 1889 gegeben. 



In Betreff der Silikatschmelzlösungen wissen wir, dass dieselben den 

 elektrischen Strom leiten. Die Silikatschmelzlösungen sind somit Elek- 

 trolyte, oder mit anderen Worten, diejenigen stöchiometrischen Verbin- 

 dungen (»Salze«), aus denen die Silikatschmelzlösungen bestehen, sind 

 mehr oder minder in Ionen dissociiert. Gibt es in der Lösung zwei 

 Verbindungen mit einem gemeinschaftlichen Ion, so ist es eine Konse- 

 quenz der Lösungstheorie, dass eine Löslichkeits-Erniedrigung eintreten 

 muss. — In der Tat sind die meisten Eruptivmagmen sehr komplexe 

 Lösungen, und häufig in einem und demselben Gestein begegnen wir 

 einer ganzen Reihe Verbindungen mit einem gemeinschaftlichen Ion 

 (z. B. Mg in Spinell, Olivin, Pyroxen, J/^-Glimmer u. s. w.); das obige 

 Gesetz muss somit häufig sehr stark in die Krystallisationsfolge eingreifen. 



Zu näherer Erörterung werden wir die Krystallisation des Spinells 

 besprechen. 



