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resorbiert. Wegen der plötzlichen Ausscheidung von (5-Krystallen wird 

 Wärme erzeugt, gleichzeitig aber Wärme verbraucht wegen Resorption 

 von a. Der Vorgang vollzieht sich nach der Linie 7^,^ — E. 



2. Nichts von der überschüssigen Menge der «-Krystalle wird re- 

 sorbiert; dieser Fall ist denkbar, wenn man in Betracht nimmt, wie 

 schwer oder wie langsam sich einmal ausgeschiedene Krystalle in Flüs- 

 sigkeiten lösen. Bei der Aussonderung der übersättigten <5-Menge steigt 

 die Temperatur von Tni, auf c, dann krystallisiert b weiter auf der Strecke 

 c — E, und zum Schluss scheidet sich die Rest-Lösung als eutektische 

 Mischung aus. Die Krystallisationsstadien sind hier: zuerst nur a, dann 

 nur b ohne Resorption von a, und zum Schluss die eutektische Mischung 

 a^ b. 



3. In der Regel wird wahrscheinlich keiner von den obigen zwei 

 extremen Fällen eintreten, indem ein Teil, aber auch nur ein Teil, von 

 der überschüssigen «-Menge resorbiert wird; bei der Aussonderung von 

 der übersättigten ^-Menge steigt die Temperatur von T^i auf c', zwischen 

 E und c. Die Stadien sind dann: zuerst nur Krystallisation von a, 

 dann nur Krystallisation von b, aber mit gleichzeitiger Resorption von 

 etwas a, und zum Schluss Aussonderung der eutektischen Mischung 

 a-\- b. 



— Es lässt sich denken, dass die für die Krystallisation von b 

 nötige Übersättigung für einige Verbindungen so bedeutend ist, dass 

 die Krystallisation von a so lange dauert (bis zu D an Fig. 22), bis die 

 restierende Flüssigkeit nur aus b entsteht. Besonders muss dies eintreten 

 können, wenn E in der Nähe von b liegt (also wo der Unterschied in 

 Bezug auf Schmelztemperatur u. s. w. zwischen a und b sehr bedeutend 

 ist) — Auch hier mögen die drei eben besprochenen Fälle vorkommen 

 können. 



— Was hier für Lösungen, die aus zwei von einander unabhängigen 

 Komponenten bestehen, entwickelt worden, mag im Prinzip auch auf Lösun- 

 gen aus drei oder noch mehreren von einander unabhängigen Kompo- 

 nenten übertragen werden, ferner auch auf Lösungen aus Komponenten, 

 die mit einander Mischkrystalle von den Typen IV und V bilden. Wie 

 die Übersättigungserscheinungen sich bei Mischkrystall-Komponenten, die 

 den Typen I, II oder III angehören, äussern, scheint noch nicht genü- 

 gend theoretisch entwickelt zu sein. 



— Durch die UbersättigungserscJieiniinge7i erklärt sich, 



dass die Krystallisations/ö/^if, bei den Krystallisationsvorgängen der 

 Silikatschmelzlösungen (inkl. der Eruptivmagmen), im allgemeinen nicJir 

 hervortretend wird, auf Kosten der KrystaWisationsg/eichzeitigheit; 



