1904. No. I. SCHMELZP.-ERNIED. DER SILIKATSCHMELZLÖSUNGEN. 1 59 



und ferner, dass die magmatische Resorption eine allgemeine Er- 

 scheinung ist, 1 die auch bei Erstarrungsprozessen eintritt, die unter 

 konstantem Druck vor sich gehen. ^ 



Die Intensität der magmatischen Resorption eines Minerals {a) ist 

 eine Funktion i) des Übersättigungsgrades des nächst krystallisierenden 

 Minerals \b) oder der nächst krystallisirrenden Mineralien (^, c u. s. w.); 

 2) der Zeit; und ^) der Fähigkeit des ausgeschiedenen Minerals (a) in 

 Lösung zu gehen; hierbei kommt auch die latente Schmelzwärme der 

 Mineralien mit in Betracht. 



Wo die Krystallisationsvorgänge, wie es häufig, und zwar besonders 

 bei den Gang- und Deckengesteinen, eintreten kann, in einem Niveau 

 (Tiefe unterhalb der Oberfläche) beginnen und bei einem höher belegenen 

 Niveau, also bei einem niedrigeren Druck fortgesetzt werden, kommt, 

 wie schon früher von A. Lagorio (1887, S. 510) betont worden, ^ ein neues 

 Moment hinzu. Wie es namentlich von G. Tammann entwickelt worden, 

 steigen die Schmelzpunkte der Mineralien mit wachsendem Druck, jedoch 

 nur bis zu einer gewissen Grenze; wenn dieselbe überschritten wird, 

 beginnen die Schmelzpunkte bei noch weiter steigendem Druck abzu- 

 nehmen (siehe hierüber unten). Derjenige Druck, bei welchem der Über- 

 gang von der Steigerung bis zu der Abnahme des Schmelzpunkts liegt. 



' Bezüglich der »fraklionierteo Resorption« der Mischkrystalle s. Teil I, S. 14S und 

 Teil II, S. 104. 



^ Die magmatische Resorption erklärt H. Rosenbusch (Elemente der Gesteinslelire, 

 1901, S. 42) in folgender Weise: »In dieser zunehmenden Acidität kr^-stallisierender 

 Eruptivmagmen, welche gegebenen Falls durch ein mehr oder weniger plötzliches Ent- 

 weichen des Wassers noch bedeutend beschleunigt werden kann, ist es begründet, dass 

 nicht selten krj'Stalline Ausscheidungen eines früheren, also basischeren Entwickelungs- 

 abschnitts des Magmas unter den neuen Verhältnissen bestandsunfäbig werden. Der 

 sauer gewordene Magmarest korrodiert sie, löst sie bisweilen ganz auf und lässt andere 

 Krystallisationen an ihre Stelle treten, z. B. Pyroxen an die Stelle von Olivin, Biotit 

 oder Hornblende. Dieser Vorgang heisst magniatische Resorption.« — Hier ist jedoch 

 das essentielle bei der Deutung nicht getroffen worden, indem eine zunehmende Acidi- 

 tät der Rest-Flüssigkeit, wenn keine Übersättigung eintritt, an und für sich nicht den 

 Gleichgewichtszustand zwischen der festen und der flüssigen Phase verschieben kann. 

 — Das Entweichen des magmatischen Wassers (nebst der Kohlensäure u. s. w.) mag 

 freilich dazu beitragen, den Gleichgewichtszustand zwischen der festen und der flüssigen 

 Phase zu verändern (s. hierüber E. Baur, Zeitschr. f. phys. Chemie, B. 42, 1903. S. 574); 

 ich glaube jedoch, dass dies von relativ untergeordneter Bedeutung ist, indem die mag- 

 matische Resorption sich durch die Übersättigungserscheinungen erklären lässt, ohne 

 dass man zu der fraglichen Rolle des magnialischen Wassers zu greifen braucht. 



In dieser Verbindung verweise ich auf die sehr zutrelïende Erörterung bezüglich 

 der magmatischen Resorption, die A. Lagorio in seiner hier oftmals erwähnten Ab- 

 handlung (15587, S. 510 — 511) geliefert hat. 



3 Siehe auch F. Zirkel, Lehrb. d. Pétrographie, 1S93, I, S. 654. 



