1904- ^'o- I- SCHMELZP.-ERNIED. DER SILIKATSCHMELZLÖSÜNGEN. 163 



Die für die Individualisation der Mineralien aus Silikatschmelzlösung 

 nötige Krystallisationszeit ist für die verschiedenen Mineralien ziemlich 

 verschieden. 



Viele Mineralien, wie beispielsweise Olivin (mit Fayalit, Tephroit), 

 Diopsid, Rhodonit, hex. ^a-Metasilikat, Akermanit (mit etwas Ca durch 

 Mg ersetzt), Anorthit u. s. w. krystallisieren aus Schmelzen, die mit der 

 Zusammensetzung der betreffenden Alineralien identisch sind, — also 

 aus ihren 100-prozentigen Schmelzlösungen, — so äusserst schnell, dass 

 die Schmelzen, selbst wo die Abkühlung vom Schmelzfluss herab bis zu 

 Stubentemperatur nur einige, etwa 5 — 8 Minuten dauert, völlig oder bei- 

 nahe völlig kr\-stallin erstarren (cfr. Teil I, S. 21); die Krystallisations- 

 periode braucht bei diesen Mineralien nicht mehr als etwa i Minute zu 

 dauern. 



Andere Mineralien bedürfen dagegen eine längere Abkühlungszeit, 

 um sich zu individualisieren ; so scheint es, um ein Beispiel zu nehmen, 

 dass die für die Kr>'stallisation der Plagioklase nötige Zeit um so 

 grösser ist, je mehr Ab und weniger An in der Lösung vorhanden ist. 



Die erforderliche Minimums-Krjstallisationszeit steht ziemlich sicher 

 mit den Übersättigungserscheinungen, der Entstehung von labilen Ver- 

 bindungen (cfr. Teil I, S. %"] — 96) und der Viskosität in naher Verbin- 

 dung. Dann gibt es wahrscheinlich noch mehrere Momente, die wir noch 

 nicht kennen, und überhaupt handelt es sich hier um eine dunkle Frage, 

 deren Lösung der Zukunft vorbehalten ist; noch müssen wir uns haupt- 

 sächlich darauf beschränken, eine Reihe Tatsachen zusammenzustellen. 



Die Krystallgrösse hängt von vielen Faktoren ab. Beschäftigen wir 

 uns nur mit den gewöhnlichen Silikatschmelzlösungen (bei dem Druck 

 von einer Atmosphäre und ohne Gegenwart von aufgelöstem Wasser 

 u. s. w.), so sind namentlich die folgenden Momente zu berücksich- 

 tigen: 



Krystallisationszeit; 



Menge von dem betreffenden Mineral in der Lösung; 



Viskosität der Lösung, in der Periode von Anfang bis Ende der 

 Krystallisation des betreffenden Minerals; 



Grösse der Schmelze. 



— Je schneller die Erstarrung geschieht, je kleiner wird die I\.r\'- 

 stallgrösse; und wenn die Erstarrungsperiode unterhalb einer gewissen, 

 für die verschiedenen Lösungen höchst verschiedenen Zeit liegt, findet 

 überhaupt keine Krystallisation statt, indem die Lösung ohne Mineral- 

 Individualisation zu einer übersättigten festen Lösung (Glas) übergeht. 



