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Die Erklärung dieser Tatsache schien mir früher ziemlich rätselhaft, 

 sie dürfte aber ganz einfach sein: 



In den Ca- und J^-Silikatschmelzen bewirkt Tonerde (oder, in 

 Betreff der Melilithmineralien, ein Überschuss von Tonerde) die Entste- 

 hung neuer Lösungskomponenten; hierdurch entsteht, wie oben (S. 99 — 102) 

 besprochen, eine Schmelzpunkt-Erniedrigung, die ganz beträchtlich ist. 

 — Durch einen Zusatz von einigen Przt. Tonerde wird die Viskosität 

 der Silikatschmelzen — oder jedenfalls derjenigen Silikatschmelzen, mit 

 denen wir uns hier beschäftigen — an und für sich vergrössert; dazu 

 kommt, dass diejenige Temperatur, bei welcher die Krystallisation an- 

 fangen kann, durch den Tonerde-Zusatz erniedrigt wird. Weil die 

 Viskosität mit abnehmender Temperatur zunimmt, bewirkt folglich ein 

 Zusatz von Tonerde (bezw. von Tonerde-Überschuss) aus zwei von ein- 

 ander unabhängigen Gründen eine Steigerung — und zwar eine beträcht- 

 liche Steigerung — der Viskosität an demjenigen Temperatur-Stadium, 

 bei welchem die Krystallisation anfangen kann. Die Folge hiervon ist, 

 dass die Krystallisation nur bei einer Verzögerung der Abkühlungs- 

 periode stattfinden kann. 



3. Das gewöhnliche Handelsglas^ ist durchgängig eine ziemlich 

 komplexe — aus meJirer'en Komponenten bestehende — Lösung^ indem 

 sich die Zusammensetzung des Handelsglases bekanntlich weit von den- 

 jenigen Mineralien entfernt, die sich im Silikatschmelzfluss individuali- 

 sieren können. Ich verweise diesbezüglich auf eine uralte Erfahrung aus 

 der Glastechnik: die stark C^-reichen und gleichzeitig an Kieselsäure 

 nur massig reichen Glasgemische geben verhältnismässig leicht zu Kry- 

 stallisation Veranlassung; ^ um bei der üblichen Abkühlungszeit ein Glas 

 zu erhalten, ist man deswegen gezwungen, eine hinreichende Menge ande- 

 rer Basen, wie Na^ 0, K,> 0, u. s. w., hinzuzufügen. Hierdurch wird der 

 Krystallisationspunkt erniedrigt, — und zwar so stark, dass die Vis- 

 kosität bei der Abkühlung bis zu derjenigen Temperatur herab, bei 

 welcher die Krystallisation anfangen konnte, sehr stark gestiegen ist. 



1 Ich denke hier nicht an das neue aus ganz reiner Kieselsäure bestehende Glas, das 

 sogenannte jiQztarz- Glasa, das chemisch mit der Zusammensetzung von Quaiz (oder 

 Tridymit) identisch ist. — In einer reinen St ^-Schmelze kann sich, bei gewöhnlichem 

 Druck und relativ schneller Abkühlung, kein Mineral individualisieren. 



2 Bei dieser Krystallisation wird sich unzweifelhaft Cß-Metasilikat bilden, nämlich ent- 

 weder das hexagonale Ca-Metasilikat oder (nach längerer Abkühlungszeit.') Wolla- 

 stonit. — Dieses letztere Mineral ist mehrfach in langsam abgekühltem Glas nach- 

 gewiesen worden; siehe Morozewicz (I.e., S. 124), F. Hundeshagen, »Krystalli- 

 sierte Gläser« (Jahresh. d. Ver. f. vat. Nat. in Wurtemberg, iQoi, LVII, Ref. in Geol. 

 Centralblatt, 1902, No. 981) und andere Arbeiten. 



