1904. No. I. SCHMELZP.-ERNIED. DER SILIKATSCHMELZLÖSUNGEN. 1 89 



Grade. Unter seinen vielen Beispielen erwähnt er auch die »Erstarrung 

 der Eruptivgesteine« (S. 240 — 247) und zeigt, auf Grundlage seiner gene- 

 rellen theoretischen Erörterung und mit Benutzung der bisherigen mine- 

 ralsynthetischen und petrographischen Literatur — vor dem Erscheinen 

 von Teil I dieser meiner Studien — , dass die Krystallisationsfolge der 

 Mineralien in den Eruptivmagmen durch die Gesetze der Phasenlehre 

 erklärt werden kann. In dem Zusatz (S. 456 — 457) verweist er auf 

 meine in der Zwischenzeit (Dec. 1903) veröffentlichte Arbeit und betont, 

 dass dieselbe in Übereinstimmung mit den chemisch-physikalischen 

 Gesichtspunkten steht. 



Es ist mir eine grosse Freude, dass ein so hoch angesehener physi- 

 kahscher Chemiker, wie B. Roozeboom, zu derselben Auffassung be- 

 züglich der Gesetze der Mineralbildung in den Silikatschmelzlösungen 

 (die Eruptivmagmen einbegriffen) kommt, wie diejenige, die ich selber 

 schon entwickelt habe. Dies ist eine Stütze datür, dass wir den rich- 

 tigen Weg eingeschlagen haben. 



Aus B. Roozeboom s Darstellung sieht man unter anderm, dass 

 man in der Metallographie, trotzdem dieser Wissenschaftszweig ziemlich 

 jung ist, viel tiefer in die Gesetze für die Ausscheidung der Metalle ein- 

 gedrungen ist, als in der Pétrographie, in Bezug auf die Gesetze für die 

 Bildung der Mineralien. Dies beruht zum Teil darauf, dass die Experi- 

 mente auf dem Gebiete der Pétrographie viel schwieriger als auf dem 

 der Metallographie sind, und dass die magmatischen Lösungen meist aus 

 einer ganzen Reihe von Komponenten bestehen, wodurch das Studium 

 der Gesetze kompliziert wird. Dabei kommt aber auch mit in Betracht, 

 dass man sich in der Pétrographie oftmals darauf beschränkt hat, die 

 empirischen Beobachtungen zusammenzustellen und hierauf Hypothesen 

 zu bauen, ohne genügend zu berücksichtigen, dass die Gesetze der 

 Mineralbildung und der Krystallisationsfolge nur auf Grundlage der physi- 

 kalischen Chemie erforscht werden können. 



Aus B. Roozebooms Tabellen mit zugehörigen graphischen Dar- 

 stellungen, Fig. 88—90, 93 — 97, wo die Erstarrungskurven zahlreicher 

 binärer Systeme (zweier Metalle unter einander, Wasser und Salz, zweier 

 Salze unter einander) eingezeichnet sind, ergibt sich, wie er auch besonders 

 betont, dass der eutektische Punkt (oder das »Eutektikumi<) zwischen 

 zwei Elementen oder Verbindungen mit annähernd gleich hohen Schmelz- 

 punkten im allgemeinen ungefähr in der Mitte beider Komponenten 

 liegt; wo aber der Schmelzpunkt-Unterschied bedeutend ist, liegt der 

 Punkt am nächsten dem Körper mit dem niedrigsten Schmelzpunkte, — 

 Dasselbe habe ich auch für die Mineralkombination hervorgehoben und 



