196 J. H. L. VOGT. M.-N. Kl. 



Silikat-Kombinationen bewiesen. — Bei den von mir vmtersuchten ge- 

 lösten Verbindungen habe ich keine Polymerisation gefunden, und ich 

 betrachte Doelters und Fräulein Vucniks bisherige einschlägige Unter- 

 suchungen als so ungenau, dass sie nicht zu einer Entscheidung über 

 eine eventuelle Polymerisation brauchbar sind. 



Die Unhaltbarkeit von Doelters theoretischer Auffassung der Natur 

 der Silikatschmelzlösungen werde ich unten nachweisen. 



Die Theorie der Silikatschmelzlösungen. 

 (Silikatschmelzen und Eruptivmagmen.) 



Um die Eruptivmagmen mit einem Wort von den »trockenen« Sili- 

 katschmelzlösungen auseinander zu halten, bezeichne ich die letzteren 

 unten als Silikatschmelzen. 



Die Silikatschmelzen. 



Teils in dem ersten und zweiten Teil dieser Arbeit und teils durch 

 die Studien anderer Forscher ist experimentell nachgewiesen worden, 

 dass sich die folgenden physikalisch-chemischen Gesetze auf die Silikat- 

 schmelzen anwenden lassen: 



I. Die allgemeinen Lösungsgesetze, namentlich 



die Abhängigkeit der Bildung der Mineralien in einer aus zwei von 

 einander unabhängigen Komponenten bestehenden gegenseitigen Lösung 

 von der Zusammensetzung der Lösung in Beziehung zu der des Eutek- 

 tikums ; 



van't Hoffs Gesetz von der molekularen Schmelzpunkt-Erniedri- 

 gung; 



die Gesetze der Übersättigung (Unterkühlung) und der festen Lö- 

 sungen; 



Ostwalds Gesetz bezüglich der Entstehung labiler Verbindungen 

 (dass nicht gleich der beständigste Zustand erreicht wird, sondern der 

 nächstliegende oder der unter den möglichen Zuständen wenigst bestän- 

 dige); 



Nernsts Gesetz von der Löslichkeits-Erniedrigung bei einem gemein- 

 schaftlichen Ion; 



Bakhuis Roozebooms Gesetze über die Erstarrungspunkte der 

 Mischkrystalle zweier Stoffe; 



