1904. No. I. SCHMELZP.-ERNIED. DER SILIKATSCHMELZLÖSUNGEN. 197 



aus den Untersuchungen früherer Forscher 1 folgt, dass die Silikat- 

 schmelzen Elektrolyte sind, o: Arrhenius's Gesetz von der elektro- 

 ly-tischen Dissoziation gilt auch für die Silikatschmelzen. 



2, Xernsts Gesetz von dem heterogenen Gleichgewicht zweier 

 flüssiger Phasen mit begrenzter Löslichkeit lässt sich auf die flüssigen 

 Phasen Silikat : Sulphid übertragen. 



Xernsts \'erteilungsgesetz beim heterogenen Gleichgewicht gilt, 

 zufolge H. V. Jü ptner, für die Verteilung des Sulphids in die flüssigen 

 Phasen Silikat : Eisen. 



Schon seit Bunsens bekannter Arbeit im Anfange der 60-er Jahre 

 (1861) hat man die Silikatschmelzen als Lösungen aufgefasst und zwar 

 als Lösungen verschiedener chemischer Verbindungen. Den alten Unter- 

 schied zwischen »Lösungsmittel« und dem » gelösten c hat man in der 

 späteren Zeit verlassen, indem man die Lösungen als gegenseitige Lö- 

 sungen auffasst. 



Die Silikatschmelzen sind nicht kolloidale, sondern krystalloide Lö- 

 sungen. Dies folgt daraus, dass die Schmelzpunkt-Erniedrigungen bei 

 den Silikatschmelzen ganz bedeutend sind, und dass viele der sich aus 

 den Schmelzen ausscheidenden Mineralien selbst bei schneller Abkühlung 

 Krystalle. und zwar Kr\stalle von beträchtlichen Dimensionen, bilden. — 

 Die festen Silikatlösungen, also die Gläser, können folglich auch nicht 

 kolloidale Lösungen sein. 



Ferner ziehen wir aus den obigen Untersuchungen den Schluss, 

 dass diejenigen stöchiometriscJun Verbindungen, aus denen die Silikat- 

 schmelzen bestehen, mit denjenigen Komponenten identisch sind, welcJu 

 bei der Abkühlung krystallisieren. 



Eine Erweiterung dieses Satzes ist freilich in Zukunft nötig, 

 indem die metastabilen Zwischenstadien noch beinahe gar nicht er- 

 forscht sind. 



Silikatschmelzen von der Zusammensetzung CaMgSi^O^, CaAl^Si<^0^ 

 u. s. w. zeigen denselben Krystallisationspunkt wie der Schmelzpunkt 

 der entsprechenden ^hneralien, Diopsid, Anorthit u. s. w. ; 



die bei der Kn,-5tallisation frei werdende Wärme, die latente Schmelz- 

 wärme, hat ungefähr dieselbe Höhe wie der Unterschied in Bezug auf 

 Energie-Inhalt zwischen dem amorphen und krystallinen Zustand bei 



1 C. Barus and J. P. Id dings. Amer. Journ. of Sc. XLR'. 1S92 und viele spätere 

 Arbeiten, darunter auch mehrere technischer Art. 



