1904. No. I. SCHMELZE. -ERNIED. DER SILIKATSCHMELZLÖSUNGEN. 229 



verglichen mit geologischem Zeitmass, kurze Zeit im flüssigen Zustande 

 gehalten sind,^ und dass die Trennung in zwei — oder noch mehrere — 

 Flüssigkeiten erst nach sehr langer Zeit eintreten würde. Ein solcher 

 Einwurf wäre jedoch von geringem Werte, indem die Entmischung der in 

 einander begrenzt löslichen Flüssigkeiten der chemisch-physikalischen Erfah- 

 rung zufolge im allgemeinen sehr schnell stattfindet. — Die gegenseitige 

 Löslichkeit der ineinander nur begrenzt löslichen Flüssigkeiten steigt in 

 der Regel mit der Temperatur, so dass die Zusammensetzung der beiden 

 Lösungen sich immer mehr nähert, bis sie bei einer gewissen (»kritischen«) 

 Temperatur die gleiche wird, d: vollkommene Mischbarkeit eintritt.- A priori 

 ist folglich anzunehmen, dass die in den Eruptivmagmen ursprünglich herr- 

 schende hohe Temperatur nicht die Entmischung, sondern umgekehrt die 

 Mischung befördern würde. — Und dass Flüssigkeiten, die bei gewöhn- 

 lichem Druck unbegrenzt ineinander löslich sind, bei hohem Druck in zwei 

 oder mehrere heterogene Flüssigkeiten zerfallen sollten, scheint eine sehr 

 unnatürliche Annahme zu sein. 



Die begrenzte gegenseitige Löslichkeit tritt besonders bei Flüssigkeiten 

 ein, die chemisch ziemlich entfernt voneinander stehen (Beispiel: Wasser 

 und Öl); sollte eine Entmischung in den Eniptivmagmen gelegentlich ein- 

 treten, wäre dies folglich besonders da zu erwarten, wo die Flüssigkeiten 

 sehr reich an den aufgelösten, sogenannten »agents minéralisateurs« wären. 



Zwischen den Phasen Silikat und Sulphid besteht bei gewöhnlichem 

 Druck eine begrenzte gegenseitige Löslichkeit und zwar derart, dass das 

 flüssige Sulphid nur ganz wenig, wie etwa 0.2 oder höchstens 0.5 °, Silikat 

 auflösen kann, während andrerseits einige der flüssigen Silikate — nämlich 

 die basischen — bei einer Temperatur von etwa 1400° jedenfalls von 

 einigen Sulphiden (wie ZnS, FeS, MnS, CaS) bis zu etwa 6 — 8 °/o auf- 

 lösen können; andere Sulphide (wie Cu.^S, Ag:^S, PbS, NiS, CoS) lösen 

 sich dagegen in den flüssigen Silikaten nur in winziger Menge (s. Teil I, 

 S. 96 — loi). — In den basischen Silikaten ist die Löslichkeit der Sulphide 

 bedeutend höher als in den sauren; dies dürfte erklären, dass gewisse 

 basische Eruptivgesteine, wie beispielsweise die Gabbros, durchschnittlich 

 gerechnet bedeutend Sulphid-reicher als die sauren sind (s. I, S. lOi). 



1 Bei den Glashütten stehen die Glasschmelzen gelegentlich monatelang im flüssigen Zu- 

 stande. 



- Dies ist für viele Flüssigkeiten nachgewiesen. Von dem umgekehrten, nämlich bei 

 niedriger Temperatur vollständige Mischbarkeit, dagegen bei höherer Temperatur eine 

 Entmischung, hat man auch ein oder einige Beispiele (wie Dimethylamin und Wasser); 

 dies dürfte aber, nach J. H. van't Hoff, 1 Vorlesungen über theoretische und physi- 

 kalische Chemiet, Heft I, 1S9S, S. 41, auf einer chemische Bindung (bei dem erwähnten 

 Beispiele, einer Hydralbildung) beruhen. 



