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1904. No. I. SCHMELZP.-ERNIED. DER SILIKATSCHMELZLÖSUNGEN. 23 1 



die Schmelzen nur ein oder ein Paar Przt. FeO (und MnO) enthalten; 

 die kleine Fe- (und Mn-') flenge ist stöchiometrisch zusammen mit Mg 

 gerechnet. 



Ich gehe von den folgenden Schmelzpunkten — oder für die Melilith- 

 Mischkrystalle. von den mittleren Schmelzpunkt-Intervallen — aus: 

 Hexag. C^-ÎMetasilikat,! mit ca. i.o^/o FeO .... 1250° 

 Diopsid, CaMgSi.^0^^ » » 1.5 » — . . 

 Enstatit, Mg.j^Si.^0^, » « 1.5 » — 

 Olivin, Mg^SiO^, » 2 — 3 » — 



( Akermanit,2 {Ca^Mg)j^Si^0^ç^ mit ca. 1.5^/0 FeO 



l :\Ielilith,2 I Akerm.-Sil. : i Gehl.-Sil ca. 1 100 



Das Aufziehen der KurA-en basiere ich teils auf meine eigenen pyro- 

 metrischen [Messungen und teils, und zwar hauptsächlich, auf Akermans 

 zahlreiche kalorimetrische Untersuchungen, ^ indem ich für die letzteren 

 darauf Rücksicht nehme, ob die im Kalorimeter erstarrte Schmelze kry- 

 stallin oder etwas glasig ausgefallen ist.'* 



Wo ich einigermassen genügendes Beobachtungsmaterial zur Verfügung 

 habe, sind die Kurven voll aufgezogen; wo weniger Beobachtungsmaterial 

 vorliegt, sind geschockte Linien benutzt; und wo Beobachtungen fehlen, 

 und ich nur auf die aus der Lösungstheorie gezogenen Schlüsse basiere, 

 benutzte ich punktierte Linien. 



Die Tafel gibt unzweifelhaft im grossen ganzen ein richtiges Bild, 

 selbst wenn in den Einzelheiten viele Korrektionen nötig sind.^ 



Das Bild zeigt, 



dass das Maximum der Schmelzpunkte mit der Zusammensetzung 

 der reinen Mineralien, 



dagegen das Minimum mit der Zusammensetzung der Eutektika 

 zusammenfällt. 



• In dem pyrometrisch untersuchten hexag. Ci7-Metasilikat ist ein ganz wenig Ca durch 

 Mg ersetzt. 



2 In Åkermanit und Melilith ist etwas Ca durch Mg ersetzt. 



3 Cfr. Tafel 2. wo jedoch die basischen /^/-führenden Cc-iî^-Silikate nicht mitgenommen 

 sind. 



* Siehe hierüber in Betreff der an SiO., sehr reichen Schlacken, oberhalb 2.5-Silikat, und 

 der 2.00-Ca-Æ^-Schmelzen in der Nähe der eutektischen Grenze zwischen hexag. Ca- 

 Metasilikat und Augit, die Bemerkung S. 102. 



s Mein im Juni 1903 vor dem Kongress für angewandte Chemie in Berlin gehaltener 

 Vortrag war von einer ähnlichen graphischen Darstellung begleitet, wo ich, zum Teil 

 auf Grundlage von Doe Iters ersten Schmelzpunkt-Bestimmungen (von 1901 und 1902). 

 besonders für Diopsid einen zu niedrigen Schmelzpunkt annahm (cfr. S. 17); auch war 

 ich zu der Zeit nicht darauf aufmerksam, dass die Kombination Diopsid-Enstatit dem 

 Mischkrystall-Typus IV ansrehört. — Es ist möglich, dass ich auch jetzt, besonders für 

 Melilith, {Ca,Mg\SiO^ und Diopsid, ein klein wenig zu niedrige Schmelzpunkte ange- 

 nommen habe. 



