DE 
Veronderstellen we een meer, dat zeer rijk is aan plankton, 
dan kunnen we volstaan met het volume van het gevischte 
plankton te bepalen. Te dien einde nemen we een trechtervormig 
maatglas en laten ons geconserveerd materiaal er 24 uur in 
staan. Dan zakt al het plankton op den bodem en kunnen 
we het volume aflezen. Het kan niet anders of slijk en an- 
dere verontreinigingen worden hierbij medegerekend. 
Is het volume niet groot genoeg om op deze wijze eenigszins 
nauwkeurig bepaald te worden, dan neemt men wijde glazen 
buizen, waarin men het volume bepaalt. Wij zelf hebben bij 
Marius te Utrecht maatglazen laten maken vau 100 cc. die 
36,5 c.M. hoog zijn en een diameter hebben van 2,3 cM. 
In die maatglazen kan men nog 0,5 cc. aflezen. 
Nog kleinere doorsnede is niet gewenscht, omdat dan het 
plankton aan den wand van de buis blijft kleven. 
Is het volume plankton te klein om op deze wijze bepaald 
te worden, dan moeten we de organismen tellen. 
Dit kunnen we op twee wijzen doen: 
Ie. Wanneer de hoeveelheid plankton te klein is om het 
volume in een maatglas af te lezen en te groot om alle orga- 
nismen te tellen, dan voegt men er nog zooveel conservee= 
ringsvloeistof bij tot een bepaald volume, b.v. 106 cc. ver- 
kregen is. Deze vloeistof wordt nu goed geschud, zoodat het 
plankton zoo regelmatig mogelijk verdeeld is. Met een buisje, 
“waarop we het volume kunnen aflezen, wordt een zekere 
hoeveelheid, b.v. 5 cc. opgenomen. De organismen hierin 
worden geteld en het resultaat met 20 vermeningvuldigd. 
Dit opnemen gebeurt op de volgende wijze: op een rechte 
glazen buis van + 1 c.M. diameter maakt men met een vijl 
een streep om het gewenschte volume, in ons geval 5 cc, aan 
te geven. De 100 cc. conserveeringsvloeistof, waarin al het 
materiaal zich bevindt, zijn in een grootere glazen buis, die 
goed geschud wordt en vóór het plankton kan bezinken, wordt 
de dunnen buis tot aan de streep er in gedompeld. Met de 
duim sluit men de bovenste opening, zoodat wat in de buis is 
er niet uitloopt, wanneer men die uit de vloeistof trekt. 
De inhoud wordt in een lage Petrischaal gebracht, waarin 
we de organismen onder ’t microscoop kunnen tellen. Op 
