— 546 — 



Kook 10 Grm. van het poeder, -ver- 

 mengd met 15 Grm. kalkhydraat en 

 168 Grm. sterken spiritus zoo lang, 

 totdat de roode kleur vin het vocht 

 geheel of grootendeels in geel is overge- 

 gaan. Breng het bekoelde mengsel, 

 door toevoeging van sterken spiritus, 

 tot het oorspronkelijk gewicht terug. 

 Schud om; filtreer en damp 84 Grm. 

 van het nitraat, na daaraan 3 Grm. ver- 

 dund chloorwaterstofzuur en 10 Grm. 

 water to hebben toegevoegd, op een 

 waterbad, onder gestadig roeren, zoo 

 lang uit, tot dat 15 Grm. is overgeble- 

 ven; voeg bij de nog warme vloeistof 

 zooveel natriumcarbonaat, totdat zij niet 

 meer dan zwak zuur reageert. Voeg 

 bij het bekoel !e en gefiltreerde vocht 

 zooveel natronloog, totdat de reactie 

 duidelijk alkalisch geworden is. Schud 

 het mengsel uit: eerst met 20 cM 3 . en 

 daarna telkens met 10 cM 3 . chloroform, 

 totdat er geene alkaloïden meer wor- 

 den opgenomen. De alkaloïden, verkre- 

 gen na het afdestilleeren van de chloro- 

 form, moeten, na een uur bij 100° ge- 

 droogd te zijn, 250 — 300 ir.G. bedragen. 

 De neutrale chloorwaterstofzure oplos- 

 sing dezer alkaloïden in 10 Grm. water 

 moet, na met zoo veel nati iumtartraat 

 als het gewicht der alkaloïden bedraagt, 

 verwarmd en weder bekoeld te zijn, 

 eene hoeveelheid tartraton afscheiden, 

 die, verzameld, afgewasschen en bij 100° 

 graden gedroogd, 55 pCt. der alkaloïden 

 bedraagt. — 100 mG. van deze tartraten, 

 met een paar droppels verdund zwavel- 

 zuur in 40 cM 8 . water opgelost, geve 

 een vocht, waarvan 4 eM 3 . met 2 — 4 

 droppels chloorwater vermengd, door 2 

 droppels ammonia duidelijk groen ge- 

 kleurd wordt. 



flüssigkeit, 20 ccm Weingeist, 

 170 ccm Aether und giesse 

 nach einem Tage 100 ccm klar 

 ab. Nach Zusatz von 3 ccm 

 Normal-Salzsaure und 27 ccm 

 Wasser entferne man den Aether 

 und Weingeist durch Destillation 

 und füge nothigenfalls noch so 

 viel Normal-Salzsaure zu, als 

 erforderlich ist, urn die Lösung 

 anzusauern. Hierauf werde die- 

 selbe filtrirt und in der Kalte 

 mit 3,5 ccm, oder so viel Nor- 

 mal-Kalilauge unter Umrüh-ren 

 vermischt , bis Phenolphtaleinlös- 

 ung geröthet wird. Der auf einem 

 Filter gesammelte Niederschlag 

 werde nach und nach mit wenig 

 Wasser ausgewaschen, bis die 

 abfliessenden Tropfen Phenolpht 

 haleinlösung nicht mehr röthen. 

 Xach dem Abtropfen presse man 

 die Alkaloide gelinde zwischen 

 Filtrirpapier, trockne sie zumichst 

 über Schwefelsaure und schliess- 

 lich im Wasserbade yollkommen 

 aus. (1) Kocht man 1 Theil die- 

 ser Alkaloide mit 300 Theilen 

 Wasser, so scheiden sich aus dem 

 erkalteten Filtrate Flocken von 

 Chinin aus. Werden 5 ccm 

 der von dem letzteren abgegos- 

 senen Lösung abgekühlt und mit 

 1 ccm Chlorwasser verdünnt, 

 so muss sich eine schön grüne 

 Farbung entwickeln, sobald man 

 Ammoniakhiissigkeit zutröpfelt. 



(1) Blijkbaar is de volgende zinsnede vergeten: „Das gewicht der so 

 wonnenen Alkaloidmenge darf nicht weniger als 0,59 betragen. 



