1923- No. 2. OXYDE VON URAN, THORIUM UND CERIUM. 9 



Stärker hervor I04 pli. Im Mikroskop erwies es sich als deutlich krystal- 

 lisiert. Die optisch völlig isotropen Krystalle (anscheinend meist Oktaeder) 

 erreichten bis 0,003 ^^- Durchmesser, .sie sind mit grünlichgelber Farbe 

 durchscheinend. Dies Präparat wird im folgenden Kapitel als A be- 

 zeichnet. 



In der Literatur wird die Farbe des Urandioxydes meist als bräunlich 

 oder rötlich angegeben. Wir stellten auch ein anderes Präparat von Uran- 

 diox\'d dar, indem UgO^, das durch Glühen von Uranylnitrat erhalten war, 

 2' o Stunden bei 900 "-^ C im Wasserstoffstrome erhitzt wurde. Dieses 

 Präparat war makroskopisch grünlichbraun, Ostwalds Skala 08 p 1, fein- 

 gepulvert 08 p i ; unter dem Mikroskope liefe es an durchscheinenden 

 Partikeln rötlichgelbe Farbe erkennen. Es war ebenfalls völlig isotrop, 

 Spuren von Krystallbegrenzung waren nicht sicher erkennbar (möglicher- 

 weise Würfel). Dies Präparat ist im Folgenden als B bezeichnet. 



Zur Darstellung von L'gO«, wurde das Urantrioxyd in Luft geglüht. U^Os 



Bei 540" wurde die Farbe etwas dunkler orangegeib, bei 600" etwas 

 mehr gelbgrün, bei 750 — 785^ olivengrün (04 p 1), bei 1000 — 1040^ schwarz 

 mit Stich ins Olivengrüne (04 p n). 



Folgende prozentische Gewichtsverluste wurden an 0,9642 g. beobachtet: 



540'^ C. 16 Stunden 1,05 °o 



600° 5 Stunden 1,30 



750 — 785° 16 Stunden 2,59 



750 — 785° 5 Stunden 2,59 



785° 16 Stunden 2.59 



1000 - 1040*^ 5 Stunden 2,76 



1000 — 1040'^' 3 Stunden 2.75 



Der theoretische Gewichtsverlust beim Übergang von UO3 in UgOg 

 beträgt 1.86 °o: f^l's das Urantrioxyd noch 0,7 °o flüchtiger Stoffe ent- 

 hielt (siehe oben), wäre also ein Gewichtsverlust von 2,6 ^ zu erwarten. 



Das 37 Stunden bis 785 '' erhitzte Präparat wird im folgenden als A 

 bezeichnet, das 8 Stunden bis 1040^ erhitzte als B. 



Beide Präparate zeigen in feingepulvertem Zustande einen wesentlich 

 helleren olivengrünen Ton als vor dem Pulvern, etwa 04 pi (785') und 

 04 p 1 (1040"). 



Präparat A zeigte unter dem Mikroskop bei 1600-facher \'ergrö6erung 

 kleinste gelblichgrün durchsichtige rundliche Körner, scheinbar amorph (die 

 Röntgenuntersuchung ergab, dafe es krystalline Substanz enthält, siehe das 

 folgende Kapitel). 



Präparat B liefe deutliche Kornvergröfeerung durch Krystallisation 

 erkennen. Die Gröfee der Krystalle erreichte 0,001 — 0,002 mm., sie sind 



