8 V. M. GOLDSCHMIDT. M.-N. KI. 



Die Krystallarten, deren Löslichkeitsgrenze bei der Abkühlung über- 

 schritten wird, werden ausgeschieden. Sind sie schwerer als die Restschmelze, 

 können sie zu Boden sinken, sind sie leichter, können sie aufsteigen. 



Auch flüssige Phasen können ausgeschieden werden, so insbesonders 

 selbständige Sulfidschmelzen, die ihr Material aus dem relativ geringen 

 Schwefelgehalt herleiten, der bei der ersten Abtrennung (bei noch höherer 

 Temperatur) in der Silikatschmelze zurückgeblieben war. 



Auch solche Sulfidschmelzen sinken ab, und streben, zusammen mit 

 schweren Erstkrystallisationen aus der Silikatschmelze, wie insbesonders 

 oxydischen Eisenerzen, der Sulfidschale zu; die Sulfidschale entwickelt sich 

 zur Sulfid-Oxyd-Schale. 



Selbständige Gasphasen können abgespalten werden. Diese, ebenso 

 wie abgespaltene wässerige Lösungen, streben nach oben. Auch schwere 

 Elemente, deren V^erbindungen in die Gasphase oder die wässerige Lösung 

 eingetreten sind, können hierbei den Weg nach oben nehmen. 



Die Abkühlung der Silikatschmelze führt somit zu einer weiteren 

 Trennung der chemischen Elemente. 



Zunächst ist es klar, dafs die sehr geringen Reste der unter B ange- 

 führten rein chalkophilen Elemente, die noch in der Silikatschmelze übrig 

 geblieben sind, bei einer zweiten Abtrennung von Sulfidschmelze über- 

 wiegend in diese neue Sulfidschmelze eintreten werden ^ und nur dann 

 vor dem endgültigen Absinken bewahrt bleiben, wenn die Sulfidschmelze 

 durch frühzeitige Erstarrung arretiert wird. 



Ebenso ist es klar, dafs diejenigen Elemente, welche nicht durch iso- 

 morphe Vertretung in die einzelnen Krystallisationen aus der Silikatschmelze 

 eintreten, in dem Rest der Schmelze relativ angereichert werden müssen. 



Es ist daher einleuchtend, dafà die seltneren Elemente, die unter C 

 angeführt sind, eine verschiedene Bahn einschlagen werden, je nachdem 

 sie in den einzelnen Krystallisationsorodukteii der Silikatschmelze löslich sind 

 oder nicht, wobei es nicht nur darauf ankommt, ob überhaupt eine isomorphe 

 Vertretung möglich ist, sondern auch auf den Grad der Isomorphic, gemessen 

 am Wert des Verteilungsquotienten zwischen fester und flüssiger Lösung ^. 



Zu den ersten Krystallisationsprodukten der Silikatschmelze gehören 

 neben Olivin oxydische Eisenerze, insbesonders der Magnetit (mit Chromit) 

 und der llmenit. 



In diesen Erzen sammelt sich nun auch der allergröfate Teil des Chroms 

 und des Vanadiums (Isomorphic von dreiwertigem Eisen, Chrom, Vanadium 



1 Sotern sie nicht in eine neue Bindungsform (beispielsweise als Chloride) eingetreten 

 sind, welche der Sulfidbildung entgegenwirkt. 



2 Wobei wir voraussetzen, da6 es sich um sehr verdünnte feste und flüssige Lösungen 

 handelt, die bei jeweilig konstanter Temperatur betrachtet werden. 



