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5% pro Stunde zugrunde gelegt. Als Ausgangswert dafür 
diente die Wachstumsgeschwindigkeit am Ende der Vor- 
beobachtung. Um den durch die Rotlichtreaktion entstehenden 
Fehler auszuschalten, ist auch bei Berechnung der Wachstums- 
änderung in den Kontrollversuchen die erste Stunde unberück- 
sichtigt geblieben. 
Was das Nutieren der Versuchspflanzen anbetrifft, so trat 
dieses am stärksten auf bei Koleoptilen von über 30 mm 
Länge, weshalb ich im allgemeinen trotz der geringeren Wachs- 
tumsgeschwindigkeit etwas kürzere Pflanzen bevorzugte. Stark 
nutierende Exemplare wurden stets eliminiert. Schwache Nu- 
tationen waren nicht sehr stôrend, da die seitliche Beweglich- 
keit des Mikroskops das Nachrücken gestattete; es wurde in 
diesem Fall stets nur die vertikale Verlängerung gemessen. 
Hinsichtlich der Reaktionsfähigkeit fand ich keinen merklichen 
Unterschied zwischen kürzeren und längeren Koleoptilen. Es 
erwiesen sich nur sehr kurze Koleoptilen (unter 18 mm) im 
allgemeinen als weniger reaktionsfähig. 
4. Versuche mit Schwerkraft- und Zentrifugalkraftreizen. 
Wenn Schwerkraft- und Zentrifugalkraftreize eine typische 
Anderung des Wachstumsverlaufs, analog der Lichtwachstums- 
reaktion, hervorrufen, so war eine solche sowohl nach allseitig 
wie nach einseitig eimwirkendem Reiz zu erwarten. Allseitige 
Reizung mufite sie aber insofern reiner zum Ausdruck bringen, 
als hierbei die unter Umständen stôrenden Erscheinungen der 
Krümmungsbewegung wegfelen. Sie lief sich leicht aus- 
führen durch Klinostatenversuche mit Rotation um die hori- 
zontale Achse. Eine Ergänzung dazu konnte die antagonistische 
Reizung zweier gegenüberliegender Flanken am intermittieren- 
den Klinostaten bilden. Für die einseitige Reizung kam 
in erster Linie die Exposition in optimaler Reizlage in Betracht, 
