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energisch verlaufenden Bewegungen. Ein weiterer Ausgleich 
erfolgt nur noch in ganz geringem Ausmaf durch kaum merk- 
liche Abweichungen vom vertikalen Wachstum. Nur selten 
erscheint, wie in Kurve H (Figur 3), die anfängliche negative. 
Krümmung in zwei deutlich getrennten Phasen. In diesem 
Fall ist mit der daran anschliefienden positiven Bewegung das 
Ende der Reaktion erreicht. In einzelnen Fällen (Figur 2E) 
trat die von Bose (1906) und später von Maillefer (1910) 
beobachtete positive Anfangsbewegung zutage. Beide Autoren 
betrachten sie als mechanisch bedingt, nicht als zur geotropischen 
Reaktion gehôrig. Vielleicht sind die da und dort auftretenden 
anfänglichen Depressionen des Wachstums als Endstadium 
dieser Erscheinung aufzufassen. 
Mit den von Rutgers (1912) für Avena angegebenen 
Nutationsperioden stimmt die zeitliche Verteilung der be- 
obachteten Bewegungen in den wenigsten Fällen überein. 
Trotzdem die Reizung in der Ebene der stärksten Nutationen 
erfolgte, um die für solche Messungen günstigere Schmalseite 
der Koleoptile beobachten zu künnen, dürften somit die Krüm- 
mungsbewegungen kaum wesentlich durch Nutationen beein- 
fluft sein, zumal ja nur schwach nutierende Exemplare ver- 
wendet wurden. 
Betrachten wir nun die in Tabelle 25 und 26 zusammen- 
gestellten Daten, so ergibt sich als Hauptresultat das fast 
vôllige Verschwinden der negativen Werte in der Ge- 
samtänderung der Wachstumsgeschwindigkeit. Die 
Maxima liegen hôher als nach allseitiger Reizung, das erste 
vielfach sehr hoch, besonders nach Anwendung grôüfierer Reiz- 
mengen. Auch das erste Minimum erscheint durchschnittlich 
etwas heraufgerückt, sodaf die ganze Kurve in den ersten 
Stunden mehr oder weniger weit über der normalen Hôhe ver- 
läuft. Aus den Zahlen der beiden Tabellen ergibt sich eme 
etwa 4 Stunden lange Dauer der Wachstumsbe- 
schleunigung, wobei aber zu beachten ist, dafi dieser Wert 
woh]l nur eine untere Grenze angibt; bei genauer Feststellung 
