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Bei der Untersuchung auf Àmmonsalze habe ich stets 

 25 mg. Frischgewicht der Teile sowohl mittelst der KOH- 

 Methode, als mit der Magnesiumoxyd-Chloroform Méthode 

 (s. oben) geprùft. Meistenfalls benutzte ich bei den hôheren 

 Pflanzen die Blâtter, zog jedoch andere Teile zum Ver- 

 gleich heran. 



Wenn wir dièse Resultate ûberbUcken so kônnen wir 

 zunachst sagen, dass fast aile Objekte sowohl Kryptogamen 

 als Phanerogamen Ammonsalze enthalten, sei es auch stets 

 in sehr kleiner Quantitât, nur bei den Droseraceae ( Drosera 

 anglica Huds. und D. intermedia Hyn.) den Ericaceae 

 (Calluna vulgaris Sal., Erica Tetralix L., Vaccinium vitis 

 idaea L.), bei Gentiana pneumonanthe L. und einigen 

 andern war in 25 mg. der Blâtter kein H^N salz nach- 

 weisbar. Die verschiedenen Pflanzentypen will ich spâter 

 behandeln, zuerst den Gehalt der differenten Teile einer 

 selben Pflanze besprechen. 



Zur selben Jahreszeit haben gleichartige Teile gleich- 

 groszen Gehalt (wenigstens bis -h ûbereinstimmend), Einfluss 

 eines verschiedenen Standortes konnte ich nicht beobachten, 

 dies steht also im Gegensatz zur Beobachtung Weylands 

 in Bezug auf Harnstoff, denn sowie schon oben gesagt 

 wurde fand dieser Autor in Autotrophen wie Aspidium 

 felix mas Sw., und Equisetum silvaticum L., welche auf 

 humusreichem Boden wachsen, neben Ammonsalzen 

 Harnstoff, jedoch in den gleichartigen Pflanzen, welche 

 im humusfreien Boden gesammelt waren, nur Ammonsalze 

 und keinen Harnstoff^). 



Junge Blâtter haben hôheren Gehalt an H^N-salzen als 

 die âlteren. z. B. Bunias orientalis L. jung 3, erwachsen 

 2, Sambucus nigra L. jung 2 à 3, erwachsen 1 à 2, 



^) In der Arbeit Weylands wurden die Àmmonsalze durch die Auskri- 

 stallisierung ihres Bioxalats und Nitrats aus den Extrakten identifiziert, 

 dabei war eine einwandfreie Unterscheidung dieser Kristalle und derjenigen 

 welche Harnstoff mit den genannten Sâuren bildet nicht immer moglich. 



