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rôhre trug, nach dem Prinzip der Florentiner Flasche (Fig. 

 19). Das Destillationswasser konnte also aus der Seiten- 

 rôhre a abfliessen, wahrend das Kûmmelôl b sich auf dem 

 Wasser w ansammelte. 



Das atherische Ol wurde mittels einer Pipette aufge- 

 hoben und in das Refractometer gebracht. 



Von mehreren dieser Destillationen werde ich hier einige 

 besprechen. Die Temperatur des Paraffinbades war in 

 ail diesen Fâllen 140^ C. Die Dauer der Destillation aber 

 war verschieden; meistens wurde sie mehr als eine Stunde 



fortgesetzt, bis gar kein âthe- 

 risches Ol mehr im Destillate nach- 

 zuweisen war; in anderen Fâllen 

 aber wurde die Destillation nach 

 einer halben Stunde eingestellt, 

 obwohl ich alsdann nicht vôUig 

 davon ûberzeugt war, dass kein 

 atherisches Ol mehr heriiberging. 

 (Vergl. die nebenstehendeTabelle.) 

 Der Carvongehalt des Kûmmel- 

 ôls zeigte sich hier also viel nie- 

 driger als bei einer richtigen 

 Destillation zu erwarten war. Der 

 hôchste hier gefundene Gehalt 

 war nur 27.5'%; es war also 

 mehr als wahrscheinlich, dass 

 dieser Méthode ein Fehler anhaf- 

 tete. Auch die gegenseitige Àb- 

 weichungen der gefundenen Re- 

 fractionen waren viel zu gross. 



Es wâre nun auch môglich, dass das Kiimmelôl auf 

 dièse Weise ûberhaupt nicht ohne Zersetzung destilliert 

 werden konnte. Jedenfalls musste dièses untersucht werden. 

 Um den Einfluss des ûberhitzten Dampfes auszuschliessen, 

 wurde nun ein Carvon-Limonen-Gemisch, mit einem 



Fig. 19. Abgcânderte 

 Florentiner Flasche. 



