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dass das âtherische Ol ausgetrieben sein muss vor dem 

 Auftreten von Zersetzungsprodukten, und dass die letzteren 

 keinesfalls in das Destillat aufgefangen werden dûrfen. 



§ 2. Bestimmung der Beobachtungsfehler. 



Die Verbesserungen der Destillationsmethode anwen- 

 dend, habe ich von neuem eine Reihe von Gefrierpunkts- 

 bestimmungen ausgefiihrt, um den jetzt zu erreichenden 

 Uebereinstimmungsgrad der verschiedenen Extrakte eines 

 und desselben Kiimmelpostens zu ermitteln. Auch jetzt 

 dienten hierzu, gleichwie schon frûher, zwôlf Extrakte aus 

 ausdestillierten Portionen von 5 g. Frûchte. Das Ziehen der 

 zwôlf Muster von je 5 g. geschah mit vieler Sorgfalt. Es 

 wurde in gewôhnlicher Weise gemahlen. Die Dampfdestil- 

 lation war jedesmal nach ungefâhr 3Vo Minuten fertig; 

 es war sodann kein âtherisches Ol mehr im Destillate 

 nachzuweisen, und es zeigten sich die ersten Tropfen des 

 oben erwâhnten grauen Anflugs. Das âtherische Ol jeder 

 Portion wurde gesondert aufgefangen. Das Paraffînbad 

 hatte eine Temperatur von 150^ C; der Dampf wurde 

 von jetzt an mittels eines Ueberhitzers nach Heizmann 

 iiberhitzt, wodurch die Temperatur in der Destillations- 

 rôhre wâhrend jeder Destillation von etwa 130° bis zu 

 145° C. anstieg. 



Das ausdestillierte Pulver wurde wâhrend 1 1 Tage mit 

 30 g. Aethylenbromid bei Zimmertemperatur, im Dunkeln, 

 ausgezogen. Jeden Tag wurden die Extraktionskôlbchen 

 einmal krâftig mit einem dùnnen Glasstabe umgerùhrt. 



Nach 1 1 Tagen wurde der Inhalt eines jeden Kôlbchens 

 durch Watte filtriert. Drei Tropfen destilliertes Wasser 

 wurden dem Filtrat hinzugefûgt, das nun noch wâhrend 

 einer Nacht stehen blieb. Am folgenden Tage wurde es 

 durch ein Papierfilter filtriert und danach der Gefrierpunkt 

 bestimmt. 



